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ASCO2016：迈兰赫赛汀仿制药安全性和有效性与原研药等同
迈兰在2016年ASCO上发布了罗氏重磅抗癌药Herceptin的仿制药临床试验结果，表明其安全性和有效性和原研药等同。
GEN：亚太地区生物医药产业聚集地Top8，中国居首
GEN总结了亚洲生物制药产业的八大核心区域，中国居首。
【中国政策故事】：“基本药物”变形记，一张推荐目录为何成医改抓手
在新医改最热闹的那几年，基本药物几乎是最热门的一个词汇。实际上，基本药物以及基本药物目录很早就在我国存在了，时间之早甚至超乎许多人的想象。
生物谷专访中科院广州生物医药与健康研究院李懿教授
去肿瘤细胞免疫治疗成为行业内最大的热点，取得了突破性进展，尤其是CAR-T疗法在多个临床研究中都取得了良好效果，明年FDA很可能会批准世界首个CAR-T治疗药物CTL019上市。
三星Bioepis类克（Remicade）生物类似物Flixabi获欧盟批准
Flixab是强生重磅抗炎药类克（Remicade）的生物类似物，也是三星Bioepis在欧洲获批的第二款抗TNFα生物类似物。
罗氏悲剧！欧盟受理诺华山德士利妥昔单抗生物仿制药上市申请
利妥昔单抗（rituximab）是一种单抗药物，用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）。
《药学进展》编委会暨“第二届药学前沿高峰论坛”——全球化视野下的中国新药研发：战略与策略邀请函
新药研发是国际科技与经济竞争的战略制高点，创新模式是统领技术、品牌、资本资源、推动企业发展的核心。
强生危险！FDA受理默沙东Remicade（类克）生物仿制药上市申请
Remicade（类克）是全球最畅销的抗炎药，2014年全球销售额高达92.4亿美元。
【重磅】大会日程公布—第七届细胞治疗国际研讨会
细胞治疗国际研讨会作为该系列会议的第七届，将继续以转化医学为切入点，将基础研究与临床应用相结合，邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家，瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展
2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会——“迎接法规变革，聚力专业质量”
2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会在京隆重开幕，此次会议主题为"迎接法规变革，聚力专业质量"，聚焦药物创新及质量。探讨未来药物的发展方向，探讨中国药物的未来，致力于改善疾病的治疗方案。