1型糖尿病新药！美国FDA授予新型葡萄糖激酶激活剂TTP399突破性药物资格：安全有效降低血糖!
在临床研究中，TTP399显著降低血糖、显著减少严重或有症状低血糖发生频率、减少血清和尿液酮水平异常频率。
GLP-1/GCG双重激动剂！勃林格殷格翰BI456906启动2期临床：治疗肥胖&非酒精性脂肪性肝炎(NASH)!
通过结合GLP-1和GCG激动机制，BI456906作为一款双重激动剂，有潜力通过改善新陈代谢来实现更大的体重减轻、也有潜力通过减少上游脂肪变性来减轻NASH。
Cancer Cell: p53突变影响天然免疫信号并促进肿瘤的免疫逃逸
p53突变（mtp53）是众所周知的促癌基因。在最近一项研究中，来自Stony Brook大学的Luis A. Martinez团队报告了一种新的机制，通过该机制，mtp53抑制细胞自主和非细胞自主信号，从而促进癌细胞存活和逃避肿瘤免疫监视。相关结果发表在最近的《Cancer Cell》杂志上。
PNAS: 肠道上皮细胞如何抵御感染？
肠道上皮是机体内部最大程度地吸收养分和吸收液体的部位，同时必须提供紧密的屏障，以防止病原体的入侵。因此，及时清除受损的肠上皮细胞（IEC）同时不损害屏障的完整性是一个需要精细调节的过程。然而，上皮细胞如何协调这些任务仍然是一个重要的问题。在最近一项研究中，来自瑞典吾普萨拉大学的Mikael E. Sellin我们使用成像和光流分析技术研究未转化的鼠和人肠上皮
Cancer Cell: 关键蛋白介导肿瘤免疫耐受的分子机制
肿瘤免疫疗法目前仅在部分癌症患者中能够引起持久的临床反应。其余患者的治疗耐受性问题对当前的免疫治疗提出了重大挑战。在最近一项研究中，来自密歇根大学医学院的Weiping Zhou团队揭示了stanniocalcin1蛋白对于肿瘤免疫耐受性的调节作用，相关结果发表在最近的《Cancer Cell》杂志上。
Nat Commun: "升级版"编辑器可在成年小鼠中进行基因校正并诱导癌症发生
“Prime Editor（PE）”是一类新型的基因编辑工具，该技术无需依赖于双链DNA断裂或外源供体DNA模板，即可介导基因组修饰。通过prime editing guide RNA中本身存在的“模板”序列，从而实现精确的单碱基替换或小规模的插入/缺失突变。为了探究该工具在成年小鼠中的基因编辑能力，来自麻省大学医学院的Wen Xue团队进行了深入研究。相关
Cancer Cell: 肌成纤维细胞I型胶原蛋白缺陷促进胰腺癌的恶化
胰腺导管腺癌（PDAC）的基质间质增生过程涉及I型胶原蛋白（Col1）的大量积累。但是，目前我们对Col1在PDAC恶化进程中的精确分子机制仍知之甚少。在最近发表在《Cancer Cell》杂志上的一项研究中，来自德克萨斯大学的Raghu Kalluri团队揭示了Col1在αSMA+肌成纤维细胞中的作用。
小细胞肺癌(SCLC)新药！默克首创ATR抑制剂berzosertib+拓扑替康概念验证2期研究展现强劲疗效!
berzosertib是一种ATR抑制剂，可抑制癌细胞修复化疗导致的DNA损伤，该药与化疗药物拓扑替康（TOP1抑制剂）联合用药，具有协同细胞毒作用，可增强化疗效果。
新冠疫情：1.37亿！吉利德停止Veklury(瑞德西韦)静脉制剂治疗高危非住院COVID-19患者3期研究!
在美国，一半以上的COVID-19住院患者接受了Veklury治疗，该药2020年销售收入高达28亿美元。
鳞状肺癌二线免疫治疗！信达生物/礼来达伯舒®3期临床研究获得成功：显著延长患者生存!
与多西他赛化疗相比，达伯舒二线治疗显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期（PFS）。