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  • 多发性硬化(MS)新药!渤健Tysabri皮下注射制剂遭美国FDA拒绝批准:治疗复发型MS患者!

    Tysabri上市已有15年时间,是一款成熟、高效、安全的多发性硬化症治疗药物。

  • 多发性硬化症(MS)新药!渤健Tysabri皮下注射剂型获欧盟批准:治疗复发缓解型MS患者!

    Tysabri上市已有15年时间,是一款成熟、高效、安全的多发性硬化症治疗药物。

  • 欧盟CHMP支持批准百健Tysabri用于既往MS疗法反应不足的高度活动性复发缓解型多发性硬化症(RRMS)

    Tysabri是一种疾病修饰疗法(DMT),适用于复发性多发性硬化症(RMS)的治疗。

  • Elan $32.5亿向Biogen出售Tysabri

    2013年2月7日讯 /生物谷BIOON/ --Biogen公司最近宣布,公司与Elan公司达成协议,将用32.5亿美元获得Elan公司对药物Tysabri另外50%的股份,从而彻底拥有该药物。 自从Elan公司研制的治疗阿尔兹海默症的新药bapineuzumab失败后,Elan公司决定将其早期研究工作都转入一家名为Prothena的新公司。

  • Elan给予强生收购Tysabri另外50%权利的选择权

    据悉,爱尔兰Elan公司于周二给予了美国医疗保健巨头强生公司一项选择权,可收购Biogen公司在多发性硬化症药物Tysabri中50%的资产权利。 该项选择权是最近Elan与强生的一项交易中的一部分,根据协议,强生公司同意以10亿美元收购Elan公司18.4%的股份,并以5亿美元收购Elan在研阿尔茨海默氏病药物供应线中的多数资产。

  • Tysabri销售情况良好 Elan二季度收入增长14%

    本周二,爱尔兰制药商Elan公司报告称,二季度公司净亏损继续增大,同时表示,公司的收入超出预期,增长了14%。 Elan报告称,截至6月底的三个月内,公司每股净亏损14美分,而2008年同期的净亏损为15美分。路透社所调查的四名分析师预计,扣除特殊项目前,Elan的每股平均净亏损为15美分。 得益于多发性硬化症药Tysabr 30%的销售增长,Elan公司的季度总收入增至2.81亿美元。

  • FDA顾问团认同Tysabri用于治疗克隆氏病

    近日,Biogen和Elan两家公司推出的多发性硬化症药Tysabri再次得到美国FDA顾问团的肯定,他们认为该药也可以用于治疗克隆氏病。 Elan公司表明,FDA肠胃药药品安全及风险管理顾问委员会以12票赞成,3票反对及2票弃权建议批准Tysabri用于那些采用其他药物治疗后失败或耐受性差的中度至重度克隆氏病患者。 通常,FDA的决定不受专家顾问团意见的左右,但它一般会采纳其建议。

  • FDA顾问团认同Tysabri用于治疗克隆氏病

    近日,Biogen和Elan两家公司推出的多发性硬化症药Tysabri再次得到美国FDA顾问团的肯定,他们认为该药也可以用于治疗克隆氏病。 Elan公司表明,FDA肠胃药药品安全及风险管理顾问委员会以12票赞成,3票反对及2票弃权建议批准Tysabri用于那些采用其他药物治疗后失败或耐受性差的中度至重度克隆氏病患者。

  • FDA顾问团认同Tysabri用于治疗克隆氏病

    近日,Biogen和Elan两家公司推出的多发性硬化症药Tysabri再次得到美国FDA顾问团的肯定,他们认为该药也可以用于治疗克隆氏病。 Elan公司表明,FDA肠胃药药品安全及风险管理顾问委员会以12票赞成,3票反对及2票弃权建议批准Tysabri用于那些采用其他药物治疗后失败或耐受性差的中度至重度克隆氏病患者。

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