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  • JAD:脉搏血压升高可能预示AD患者脑血管疾病

    加州大学圣迭戈分校圣地亚哥医疗系统的研究人员已经证明脉压升高可能会增加老年阿尔茨海默氏病(AD)患者脑血管疾病(CVD)的风险。他们的研究结果已发表在《阿尔茨海默氏病杂志》上。 这一发现可能具有治疗意义,因为有些降压药物能专门降低脉压。血压具有波动性,收缩压(SBP)和舒张压(DBP)分别代表血压波动的两个极端值,收缩压与舒张压之差称为脉压(PP),它反映了一个心动周期中该波动幅度的大小。

  • JAD:β-淀粉样蛋白寡聚体与AD患者认知功能下降相关

    近日,一个国际研究小组已经开发出一种能测量聚集的β-淀粉样蛋白的新方法,β-淀粉样蛋白是一种蛋白复合物,被认为会导致阿尔茨海默氏症患者神经细胞损伤和功能障碍。这种新方法可能有助于该疾病的诊断和检测以及开发针对β-淀粉样蛋白聚集的治疗药物。 阿尔茨海默氏病(AD)是记忆力衰退和老年痴呆症的最常见的原因。

  • AD药物研发失败阴影下 寻求突破

    药物研发接连遭遇挫折,是选错了靶标,还是运气不好? 辉瑞、强生都在针对阿尔茨海默氏症(AD)实施研究战略,但他们在这一治疗领域遭遇了一连串失败。最近的失败者是礼来公司。 8月17日,礼来表示将停止开发处于最终试验阶段的两只AD药物中的一只,因为研究显示,这只药物并没有起到预期的治疗作用。 自2003年以来,10多只旨在减缓或抑制蛋白质在大脑中形成凝结物的潜力药物在中后期试验阶段宣告失败。

  • FDA批准高剂量安理申用于治疗中重度AD

    据国外媒体报道,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准乙酰胆碱酯酶抑制剂盐酸多奈哌齐(安理申)23毫克每日一次的片剂用于治疗阿尔茨海默病(AD),为中度至重度AD患者提供了另一种剂量选择。

  • AD治疗药物氢溴酸加兰他敏片正式上市

    5月22日,杨森在上海宣布其治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的药物氢溴酸加兰他敏片在中国正式上市。 据悉,氢溴酸加兰他敏最初适用于逆转神经肌肉阻滞、小儿麻痹后遗症及重症肌无力的治疗,后被开发成为轻中度AD治疗药物,目前杨森公司的产品力益临已经在全球40多个国家上市。

  • PNAS:纤维状β-淀粉样蛋白助AD的预防性治疗

    美国一项最新研究成果显示,具有阿尔茨海默氏症家族史的人,其脑部更容易出现贝塔淀粉样蛋白,该成果将有望用于这一疾病的早期诊断。 阿尔茨海默氏症俗称早老性痴呆症,发病原因是贝塔淀粉样蛋白在脑内异常积聚,导致神经细胞死亡, 进而引发认知和记忆功能衰退。 美国纽约大学等机构的研究人员利用正电子发射断层扫描技术,以及名为“匹兹堡化合物B”的显像剂对42名平均65岁的人进行了脑部扫描。

  • 医院用药分析:抗AD药需求巨大国内起步

    由于国人长期以来对早老性痴呆(AD)的认识存在误区,认为认知功能下降和记忆力减退属于衰老的正常现象,因此,很长一段时间,国内治疗AD普遍只是使用一些脑细胞复活药物(如奥拉西坦、吡拉西坦)或抗氧化剂(银杏叶制剂),而这些药物只能轻度减轻患者病情,疗效极其有限。近年来,随着一些获得欧美认可的专门针对AD的药物陆续进入中国,AD的治疗效果大幅提高,用药市场增速明显。

  • J Neurosci.:AD患者祖细胞生成神经元能力为何受限

    近日,美国亚利桑那州太阳城老年健康研究所华人科学家申勇博士等发现,阿尔茨海默病(AD)患者的祖细胞生成神经元的能力受限,可能是由于β连接素(β catenin)信号转导通路被β淀粉样蛋白(Aβ)干扰。相关论文发表于美国《神经科学杂志》(J Neurosci 2009,29(20):6545)。 AD可破坏大脑的神经元,影响人的认知功能。

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