阿尔茨海默病(AD)已让27个欧盟成员国付出了1600亿欧元的代价，整个欧洲地区的医疗开支达1770亿欧元。欧盟一项研究表示，AD导致的成本费用要高于以前的研究所得的结论。 定价环境扼杀新药 活动人士认为，AD的影响被低估了，欧洲政府必须分配更多资源来应对这种疾病。制药行业也面临推出新产品的压力,他们常常抱怨，监管部门过度的官僚作风阻碍了创新。

2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --在动物中，靶向β-淀粉样蛋白（Aβ）的抗体在阻止Aβ的聚集方面取得了一些成功，但这些抗体却不能有效地清除已经存在的Aβ斑块。发表于本月Neuron上的一项研究中，礼来（Eli Lilly）的研究人员报告称，一种修饰过的抗体能够清除阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）小鼠模型中已经存在的Aβ斑块。

2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日表示，由于疗效问题，该公司已终止了一个实验性阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease，AD）药物avagacestat的开发，该药是一种γ-分泌酶抑制剂，正处于II期临床开发阶段。BMS称，已完成的药物试验及目前的研究表明，该药疗效不足，不值得推进至III期临床开发。

2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --明尼苏达大学药物设计中心的研究人员，开发出了一种人工合成化合物，该化合物在小鼠模型中，成功阻止了与阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）相关的神经退行性病变（neurodegeneration），为阿尔茨海默氏症及相关疾病的药物设计指明了一个新靶标。

2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --来自VIB及KU Leuven大学的科学家，发现了一种可用于阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）药物开发的新靶标分子，有望开发出具有更少副作用的药物，同时抑制疾病的最早期症状。相关研究成果已发表于Nature Medicine期刊上。

一项新的研究提示一种编码2型髓样细胞（TREM2）触发受体的基因变异型参与阿尔茨海默病的病理过程。这项研究在线发表于2012年11月14日的《新英格兰医学》杂志上。 TREM2具有脑内的抗炎作用。“TREM2 活性下降可能导致炎症反应增加而造成脑 损伤”该研究的负责人Kari Stefansson博士在一份声明中说道。

最近一项尸检研究表明，使用血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类的降压药与脑内阿尔茨海默病样病理出现少相关。研究者发现采用CERAD制定的神经病理学标准，生前服用ARB类降压药的AD患者与服用其它降压药的患者相比（37% vs. 54%，P=0.005），病理表现较轻。

灵北加拿大分公司（Lundbeck CanADa）日前宣布，Lu AE58054用于治疗阿尔茨海默氏症（AD）的概念验证性II期临床试验达到了其主要终末点。 此临床试验在加拿大、欧洲及澳洲的278位患者中进行，他们或者接受Lu AE58054疗法+多奈哌齐（donepezil）10mg/天，或者接受安慰剂+donepezil 10mg/天疗法。

5月28日，丹麦药企灵北（Lundbeck）宣称其阿尔茨海默氏症（AD）候选药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功，Lu AE58054联合多奈哌齐（donepezil）疗法在统计上显著提高了患者的认知表现。 Lu AE58054是种新型的选择性5HT6受体拮抗剂，它的作用机制不同于目前市场上已有的阿尔茨海默氏症药物。

近日，新新泽西州学校完成的一项研究演示了死亡或受损的脑细胞如何释放碎片到血液中，然后产生特异性抗体即阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病诊断可靠的早期生物标志物。研究人员还确定阿尔茨海默氏症发展的关键机制，这一关键过程也常见于类风湿关节炎等自身免疫性疾病。 这项研究发表在Journal of Autoimmunity杂志上。