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  • 武田及Zinfandel制药biomarker新算法与AD传统预测媲美

    2013年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --武田(Takeda)及合作伙伴Zinfandel制药17日在波士顿举行2013年阿尔茨海默氏症协会国际会议(AAIC)上公布了一项新研究的数据,显示了阿尔茨海默氏症(AD)一种新的生物标志物算法(biomarker algorithm)的潜在益处,该算法用于确定由AD导致的轻度认知功能障碍(MCI)的风险。

  • 灵北及大冢Lu AE58054显著改善AD认知

    2013年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --灵北制药(Lundbeck)和大冢制药(Otsuka)7月17日在波士顿举行的2013年度阿尔茨海默氏症协会国际会议(AAIC 2013)上公布了实验性药物Lu AE58054的首批临床数据。

  • PNAS: 新药能够保护AD病人受损突触

    2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--美国Sanford-Burnham医药研究院科学家首次试验了一种药物,该药物能够使AD病人脑中突触功能得以恢复。该药物称之为NitroMemantine,与两个FDA认证的药物一起能够阻止AD病人脑中的一连串病理变化,包括神经元连接破坏,记忆损失和认知功能下降等。 突触是神经元相互连接的结构,AD病人中突触会随着病程越来越少。

  • European Heart Journal:治疗AD药物或能降低心脏病风险

    2013年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞典科学家一项七千多人大规模调查发现用于治疗早期阿尔兹海默式症的药物能够降低心脏病风险。 该研究发表在6月5日的European Heart Journal杂志上。

  • Nat Neurosci.:大脑高频电活动影响AD进程

    2013年4月20日讯 /生物谷BIOON/--研究显示Aβ聚集形成老年斑对阿尔兹海默氏病(AD)发病进程至关重要。并且不止是Aβ的绝对含量,Aβ的性质同样也影响AD疾病进程。AD起因是由于两只Aβ形式不平衡造成的——健康Aβ40与不健康Aβ42相对比例减少。最近,科学家发现神经环路两个重要性质能够影响Aβ比例变化。研究人员发现神经元高频电活动模式和突触性质能够改变Aβ40/42比例。

  • J Neurosci.:科学家建立AD新模型

    2013年4月10日讯 /生物谷BIOON/--最近发表在Journal of Neuroscience 上的文章报道称新型基因改造的大鼠能够很好的重现AD病人发病的大脑变化,支持beta淀粉样蛋白导致该疾病的观点。 南加州大学医学院Terrence Town博士称我们相信大鼠是一种很好的作为临床前实验测试AD治疗方法的模型动物。

  • J Alzheimers Dis.:抗动脉粥样硬化药物daraplADib或延缓AD发病进程

    2013年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --新泽西大学医学院教授Robert Nagele博士领导的研究团队发现抗动脉粥样硬化药物daraplADib能够减少血脑屏障的通透性破坏进程,该发现为防止阿尔兹海默氏病或延缓该病进程有新的启示作用。

  • PNAS:绿茶提取物影响AD相关淀粉样沉淀形成

    2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/--密歇根大学科学家发现绿茶的一项新益处,能够防止淀粉样蛋白的异常折叠。该蛋白的聚集与阿尔兹海默氏病和其他神经退行性疾病相关。 密歇根大学生命科学院教授Mi Hee Lim博士带领的研究团队发表在近期PNAS上的文章称,绿茶提取物能够控制AD发病过程的金属相关Aβ聚集。

  • JBC:绿茶红酒提取物能阻断AD细胞通道

    日前,美国《生物化学杂志》( Journal of Biological Chemistry)刊登的一项新研究显示,绿茶和红酒中的天然成分能阻断阿尔茨海默氏症的一个关键细胞通道。这项研究为开发治疗药物提供了潜在的新靶点。 早老性痴呆症是最常见的痴呆类型,其主要特征之一是大脑内的淀粉状蛋白异常堆积,形成形状各异的蛋白球,后者通过与脑细胞表面朊蛋白结合的方式绑定脑细胞,导致脑细胞失去功能并逐渐死亡。

  • PLoS ONE:科学家结合两种方法确定AD发病进程

    2013年1月9日讯 /生物谷BIOON/--一般认为脑脊液和脑结构成像可以作为很好的诊断轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病手段。但是由于没有老年痴呆的各个阶段的生物标记物,限制了该技术的应用。新加坡大学科学家结合脑脊液和脑结构成像两种方式,能够很好的预测AD发病进程,相关文章发表在近期PLOS ONE上。