bomedemstat
双特异性抗体
大B细胞淋巴瘤
LSD1抑制剂
赖氨酸特异性去甲基化酶1
骨髓增生性肿瘤
MPN
LBCL
epcoritamab
非霍奇金淋巴瘤
zandelisib
NHL
B细胞恶性肿瘤
CD3xCD20
PI3Kδ抑制剂
FcRn拮抗剂
Vyvgart
雌激素受体
PROTAC
ARV-471
乳腺癌
risankizumab
Skyrizi
IL-23抑制剂
蛋白降解剂
免疫治疗
全身型重症肌无力
efgartigimod
gMG
Libtayo
PD-L1
宫颈癌
克罗恩病
SmartPlant Editor完成种子轮融资：实现果蔬“芯片”自主可控，重塑植物科学与产业链创新边界
生命科学技术正与产业深度融合，人类对生物大分子和基因操作开始进入精准调控阶段，迈入合成生命和设计生命的历程。
捷思英达与美国Strategia公司成立JSI Ventures Inc.整合全球研发业务
11月23日，捷思英达医药技术有限公司宣布，公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议，在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.（JSV），全面整合捷思英达和Strate
克罗恩病(CD)新药！欧盟批准Skyrizi：首个治疗CD的特异性IL-23抑制剂！
Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中，接受Skyrizi治疗的患者中，有高比例患者实现临床缓解和内镜应答。
复宏汉霖与复星医药、真实生物达成6000万元临床服务协议
11月24日，复宏汉霖宣布，其与真实生物及复星医药产业发展订立临床试验研发服务协议。据此，复宏汉霖同意向真实生物及复星医药产业发展提供有关
ER+乳腺癌新药！新型口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471二期临床：临床获益率38%!
2021年7月，辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议，开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。
宫颈癌免疫治疗！欧盟批准抗PD-L1疗法Libtayo：无论PD-L1表达水平或肿瘤组织学如何，均显著延长患者生存!
Libtayo是第一个在晚期宫颈癌3期试验中被证实与化疗相比显著延长总生存期（OS）的PD-1抑制剂：Libtayo与化疗相比，将死亡风险降低31%。
全身型重症肌无力(gMG)新药！FcRn拮抗剂efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂，静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批，可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。
默沙东13.5亿美元收购Imago BioSciences：扩大血液学管线！
Imago的先导药物bomedemstat是一种口服不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）抑制剂，正在多项2期临床试验中评估，治疗骨髓增生性肿瘤（MPN）。
大B细胞淋巴瘤(LBCL)新药！艾伯维CD3xCD20双特异性抗体epcoritamab获美国FDA优先审查!
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和恶性B细胞上的CD20。
惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(iB-NHL)新药！PI3Kδ抑制剂zandelisib：客观缓解率(ORR)75.4%!
zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂，具有差异化特征。