FDA 批准首款处方数字疗法 疗效提高5倍
这周，苹果公司的发布会是科技行业的一大热点，大家的注意力也纷纷集中在新手机的“刘海”是不是丑？面部识别是不是安全？手机值不值这个价上。然而，许多人没有意识到，我们每天离不开的手机，其实是让人保持健康的好帮手。昨日，在大家还意犹未尽地讨论新款手机时，美国 FDA 悄然批准了一款健康 App。这是首个能在临床中改善疾病预后的处方数字疗法（Prescription Digital Therapeutic
GMP物料管理药企易把握不准的几个问题
物料管理是药品生产质量管理的关键要素之一。新版GMP涉及物料管理的条款几近三分之一。尽管条款的相关规定已经比较具体，操作性也比较强，但在实际工作中，仍然会碰到一些对概念不够明晰、把握不准的问题。笔者提出几个具体问题，供大家讨论。对“一物一码”的理解GMP第112条规定，企业仓储区内的原辅料均应当有适当的标识，标明物料名称和企业内部的物料代码。GMP第182条规定，企业的物料应当有编号(或代码)，并
上海发文：回扣超5000吊销医生资格证
9月13号，上海卫计委发布了《上海市医药购销领域商业贿赂不良记录管理规定》。全文很长，挑重点和大伙唠唠，内容老恐怖了，一通咣咣猛砸，不拍晕不算完。不满1000块的，给警告听好了啊，首先，医生收受商业贿赂不满1000块的，所属医院通报批评，所属卫计部门给警告。心扑通一跳，这情何以堪。我坦白啊，几百块的钱咱从来不收。1000-5000的，暂停执业半年还有更猛的，收受贿赂1000-5000的
国家卫计委试点医院满意度第三方调查
9月12日，健康界从国家卫计委获悉，2017年9月6日至20日，国家卫计委将在全国93家省级医院开展医院满意度第三方调查试点工作。2017年9月21日至10月31日，国家卫计委将在各省（区、市）再选取2家三甲医院、2家地市级医院和2家县级医院开展满意度调查。2017年11月1日至2018年1月31日，将试点工作推向全国所有三级公立医院。2018年2月1日至8月31日，推向全国所有二级医
郑州将对45个药品目录 55家医院重点监控
55家医院，要拿45个药品开刀！45个大产品，要求医生尽量不用6天前，传出“27个大品种，基层不报销”的消息，昨日（9月7日），一份标记出处为郑州市卫计委的《关于城市公立医院综合改革重点监控营养性辅助性药品目录的通知》又在业界流传。通知公布了45个药品目录，要对55家医院实施重点监控。都是如参芪扶正注射液、丹红注射液等日常用极大的产品。55家医院有郑州第一人民、郑州人民等市属三甲医院。（详见附件）
公卫补助上调 由十二项增加至十四项
9月，随着帝都的秋风，关于“公卫”的新要求也被刮出来了，公卫补助上调，公卫十二项增加到十四项....这些新变化你都得知道。国家中医药管理局官网公示了，国家卫计委下发的《关于做好2017年国家基本公共卫生服务项目工作的通知》（下文简称《通知》）。可以说关于这份2017的公卫《通知》真是千呼万唤始出来，但慢工出细活儿，仔细看过这份新《通知》，发现其中除了对国家公共卫生工作进行了进一步细化、
又一家三甲医院改制了！
又一家三甲医院改制了！近日，国企兖矿集团与一家医院集团合资成立医院管理公司，加快推进兖矿总医院的改革重组工作，这意味这家三甲国企医院改制进入了快车道。公开资料显示，兖矿集团总医院隶属于兖矿集团，创建于1972年，是一家综合性三甲医院。开放床位1300张，职工2610人。事实上，据《看医界》了解，2016年，全国共有一百多家公立医院被改制，而且根据国家的改革精神，专家预测公立医院改制的浪
两票制补充文件正在制定 部分条款基本确认
一份全国性两票制《细则》正在紧锣密鼓的制定中。赛柏蓝获悉，两票制细则正在加紧制定中——目前，文件整体框架（7章41条）已经基本确认，包括支持异地设库，三种情况可开三票，以及低价药、紧缺药、国家储备药品和国家规定的特殊药品可暂不执行“两票制”等内容均被写入。▍尊重市场规律2017年1月11日，国务院医改办、国家卫计委、国家食药监总局、国家发改委、工信部、商务部、国家税务总局和国家中医药管理局等八部门
刘延东：强化试点示范带动 确保医改任务落实落地
中共中央政治局委员、国务院副总理刘延东近日在福建调研时强调，要深入学习贯彻习近平总书记系列重要讲话和全面深化改革重要指示精神，贯彻党中央、国务院决策部署，大力推广医改试点成功经验，强化医保、医疗、医药“三医”联动，攻坚克难，持续发力，推动关联性标志性改革取得重要突破，搭建好中国特色医疗卫生制度框架，不断增进人民群众健康福祉。刘延东来到尤溪县总医院和西城镇七尺村卫生所、三明市医保管理中心尤溪管理部、
上海发布备案政策 比两票制更大的冲击来了
在国家相关政策对医药代表「一听一介绍三禁止一备案」的职能界定后（具体职能附后），8月24日，上海食药监局公布《上海市医药代表登记管理试行办法（征求意见稿）》（以下简称《办法》），要求在本市派驻医药代表的生产企业，应当自本办法施行之日起60个工作日内完成医药代表信息登记。通读全文，倍感压力山大，《办法》最大的特点是明确了医药代表的责任主体是药品生产企业而非其他机构，即从属关系上医药代表与生产企业捆绑