三叶草生物发布“S-三聚体”新冠候选疫苗I期积极结果
I期临床研究数据表明，三叶草生物的“S-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗分别在与GSK预防疾病大流行的疫苗佐剂系统或Dynavax的CpG 1018加铝佐剂系统联合使用下，在150 名成年和老年受试者中诱导出强烈的中和免疫应答。三叶草生物的新冠候选疫苗被证实具有良好的安全性和耐受性，在2-8摄氏度下具有长期稳定性，适合在全球范围内分发。由流行病预防
二价HPV疫苗11年有效性近95% 柳叶刀子刊发表对照试验长期结果
日前，《柳叶刀-肿瘤学》发表一项来自哥斯达黎加的二价HPV疫苗试验的长期随访结果。这项试验在当地疫苗获批前启动，最新数据显示，初次接种后的十多年里，二价HPV疫苗仍然对HPV 16/18相关的癌前病变具有很高保护效果，支持了疫苗可以预防浸润性宫颈癌的观念。截图来源：The Lancet Oncology这是一项随机、双盲、对照试验，旨在评估二价疫苗预防HPV
国内首款新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗启动III期临床
12月3日，中科院微生物所与智飞生物联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗，在完成I/II期临床试验基础上，近日已启动III期临床试验准备工作。新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗III期临床试验将在18周岁及以上人群中开展，采取随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床试验，全球共计划招募2.9万人。目前，中科院微生物所和智飞生物正积极推动该疫苗在乌兹别克斯坦
Nature: 新型候选疫苗帮助预防COVID-19和黄热病
在最近一项研究中，比利时鲁汶大学Rega研究所的病毒学家已经开发了一种基于黄热病疫苗的针对Covid-19的候选疫苗，因此该疫苗也可以抗黄热病。在《Nature》杂志上发表的结果表明，该疫苗可保护仓鼠免于单剂注射后感染SARS-CoV-2冠状病毒。该疫苗对猴子也有效。该小组目前正在为临床试验做准备。
12月1日世界艾滋病日 重磅级研究成果聚焦HIV研究领域新进展！
2020年12月1是第33个世界艾滋病日，今年世界艾滋病日的主题是“携手防疫抗艾、共担健康责任“，本文中，小编整理了多篇重磅级研究成果，共同聚焦科学家们在HIV研究领域取得的新进展，分享给大家！【1】Sci Adv：关键分子IP6对于HIV病毒衣壳的形成过程至关重要doi：10.1126/sciadv.abc6465近日，一项刊登在国际杂志Science A
针对新冠病毒SARS-CoV-2/COVID-19，Science期刊最新研究进展一览（第6期）
2020年11月30日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月8日以来，中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段，严重的急性呼吸道感染症状出现了，一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征 （acute respiratory distress syndrome, ARDS）、急性呼吸衰竭
针对新冠病毒SARS-CoV-2/COVID-19，Nature期刊最新研究进展一览（第5期）
2020年11月30日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月8日以来，中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段，严重的急性呼吸道感染症状出现了，一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征 （acute respiratory distress syndrome, ARDS）、急性呼吸衰
Moderna与欧盟签署1.6亿剂COVID-19疫苗协议
就在两周前与辉瑞/Biontech就其合作研发的新冠疫苗达成3亿剂订单后，欧盟委员会（EC）日前又和Moderna签署了COVID-19疫苗供应协议，该协议将确保欧盟获得该公司最早生产的8000万剂COVID-19候选疫苗mRNA-1273。未来，如果Moderna疫苗得到欧盟药品监管机构的批准，欧盟各国政府将开始进行采购。作为总体供应协议的一部
RSV疫苗难题能否破解 GSK的RSV母体疫苗进入3期临床试验
呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus， RSV）是引起小儿病毒性肺炎的最常见病原体，多发生于新生儿和6个月以内的婴儿，也常发生于免疫缺陷者及老年人。RSV可导致上呼吸道感染（如感冒样症状）和下呼吸道感染（如细支气管炎和肺炎），据统计，在5岁以下儿童中，全球每年超过3300万例次的急性下呼吸道感染，300多万次就诊
复星新冠疫苗国内二期临床启动 中德疫苗合作结“硕果”
11月25日，复星医药和德国BioNTech共同宣布，其首选mRNA候选新冠疫苗BNT162b2将在中国江苏泰州和涟水开展II期临床试验。值得一提的是，该款疫苗在海外Ⅲ期临床结果显示，其有效性达到惊人的95%，远超人们的预期。目前，复星和BioNTech的合作伙伴辉瑞已在美国申请FDA紧急使用授权(EUA)。新冠疫情在全球蔓延以来，各条技术路线的