“叫板”辉瑞？Moderna新冠疫苗有效性、稳定性双重碾压？
新冠疫苗研发再传佳音！继上周辉瑞宣布疫苗“有效性超90%”后，生物技术公司Moderna于当地时间11月16日宣布，根据一项晚期临床试验的中期数据，该公司的实验性疫苗在预防新冠病毒方面的有效性为94.5%。Moderna表示，其研制的新冠疫苗在冰箱温度下可维持稳定30天，且不需要现场稀释，三期试验疫苗有效性为94.5%，新冠疫苗总体上是安全的，耐
Science子刊解读！空气污染真会让COVID-19的流行变得更加致命吗？
2020年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Science Advances上题为“Air pollution and COVID-19 mortality in the United States： Strengths and limitations of an ecological regression analysis
Nature子刊解读！如何让癌细胞对死亡变得更加易感？
2020年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上题为“Mechanism of auto-inhibition and activation of Mec1ATR checkpoint kinase”的研究报告中，来自华盛顿大学医学院等机构的科学
美药企莫德纳称其研发的新冠疫苗有效率达94.5%
据美媒报道，当地时间16日，美国制药企业莫德纳(Moderna)公司表示，根据疫苗三期临床试验早期分析，其研发的新冠疫苗的有效率达94.5%。该公司表示，初步分析结果显示，疫苗没有重大安全隐患，且耐受性普遍良好。另外，莫德纳公司还表示，该公司的疫苗不需要超低温储存，“该疫苗有望在2至8摄氏度的标准冰箱温度下，保持稳定，时间长达30天”，“疫苗可以
欧洲疾控中心：新冠病毒在貂体内变异后传人或影响疫苗有效性
针对丹麦近期出现多起养殖貂体内变异新冠病毒传染给人的病例，欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)12日表示，如果上述新冠病毒新变种在人群中出现大规模传播的话，可能会影响到正在研发中的新冠疫苗的整体有效性。为此，该中心建议欧盟国家和英国采取有针对性的措施，以降低公共卫生风险。欧洲疾病预防与控制中心(欧洲疾控中心)位于瑞典斯德哥尔摩，是欧盟负责传染病防控
新冠疫情：5437万！葛兰素史克/Medicago佐剂植物源性COVID-19疫苗启动2/3期临床试验！
这是GSK合作的多款COVID-19候选疫苗中第一款进入2/3期临床试验。
复星新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2临床试验获批
11月13日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该疫苗的II期临床试验。公告显示，复星医药产业于2020年3月获德国 BioNTech SE（以下简“Bio
Nature子刊解析！新型疫苗或能更好抵御疱疹病毒的感染
2020年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature Vaccines上的研究报告中，来自美国内布拉斯加林肯大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型遗传编辑形式的单纯疱疹病毒（HSV），其表现或优于一种目前领先的候选疫苗。研究者发现，利用修饰的活病毒疫苗来接种豚鼠或能显著增加其机体中抵御病毒抗体的产生，当接种较强毒力
复星医药新冠mRNA疫苗临床试验申请获受理
11月12日，复星医药发布公告称，其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）获许可的mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎临床申请获国家药监局受理。公告显示，BNT162b2系复星医药产业基于本次合作引进区域内的第二款针对新型冠状病毒的mRNA疫苗，主要用于18-85岁人群预防新型冠状病毒肺炎。目前已在美国
西藏药业投资引进俄罗斯新冠肺炎腺病毒疫苗
11月11日，西藏药业发布公告称，公司下属全资子公司TopRidge Pharma Limited与俄罗斯LIMITED LIABILITY COMPANY “HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine（“卫星-V”新冠肺炎腺病毒疫苗）开展合作，公司获得该疫苗在中国注册、开发、生产、进口或商业化产品及向指定区域出口等相关