童春容：血液肿瘤已经进入免疫治疗、靶向治疗新时代
2018年11月，由生物谷主办，张江高科技园区做为支持单位联合主办的“2018(第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会”在上海隆重开幕，来自科研及医疗领域的科学家及医生学者们共聚一堂，探讨下一代CAR&TCR-T相关课题。北京博仁医院的童春容主任在会上做了主题为《CART 治疗难治复发(rr)血液细胞肿瘤的临床结果及经验分享》的专题报告，分享了北京博仁医院系列CART治疗难治复
【走进百家药企】因势而变，臻于至善，探寻中国市场的新变革-优时比中国区总经理 吴昕先生访谈录
不同于传统医药领导人的营销发展路径，优时比中国区总经理吴昕的特殊职场经历给我们带来了很多思考。非专业医学背景，咨询行业出身，他是如何在医药行业披荆斩棘，砥砺前行，成为医药领导人？这种跨行业特殊经历又会给优时比的整体发展带来哪些助益？优时比中国区总经理吴昕（中）因势而变，密切关注外部环境的变化相当重要。一味重复以往擅长的工作，便极有可能被取代。优时比中国区总经理吴昕回忆道“从战略咨询转型进入医药行业
科望医药获3500万美元的追加投资 ，成立1年构建12条管线
2018年12月3日讯 /生物谷BIOON/ --科望医药完成3500万美元的追加投资，由高瓴资本领投，投资方包括礼来亚洲基金和鼎晖参与。至今，科望一共已获得了5500万美元的投资。成立短短1年，科望已构建12条研发管线，下一步将在“B村”生物医药产业园二期（桑田岛）建立其全球研发总部及中试生产基地，并计划在苏州工业园区筹建商业化产业生产基地。不仅如此，科望医药的第一个临床产品已经于2018年11
《自然》：贺建奎的回应未尽如人意
贺建奎公开回应基因组编辑婴儿相关争议，但伦理问题依然悬而未决。中国科学家贺建奎在宣布协助创造了世界首例基因组编辑婴儿（一对双胞胎女婴）之后，于近日现身第二届国际人类基因组编辑峰会。面对来自各方的起诉威胁和科学界内外的各种质疑，贺建奎走上了讲台，对其研究所涉的伦理问题以及他公布研究结果的方式做出了解释。在此之前，除了几段YouTube视频，他的研究工作从未以公开方式呈现过。科学家对他的出席表示欢迎，
袁隆平在长沙接受2018未来科学大奖奖杯证书
之前因为身体原因未能出席18日在北京举行的未来科学大奖颁奖典礼的袁隆平，22日在长沙接受了组委会送来的奖杯和证书。10时，简短的颁奖仪式在湖南省杂交水稻研究中心举行，之前住院一周、状况已有好转的袁隆平准时来到会场。组委会在颁奖词中写道，这个奖项是为了表彰袁隆平“通过杂交优势显着提高水稻产量和抗逆性的开创性贡献”。随后，组委会为袁隆平送上了奖杯和证书。“能够获得这个奖项，对我来说既是一个
【热烈祝贺】中国细胞生物学学会衰老细胞生物学分会会长刘光慧研究员荣获第十一届谈家桢生命科学创新奖
11月19日，第十一届“谈家桢生命科学奖”颁奖典礼在湘雅医院国际学术报告厅隆重举行。作为中国生命科学领域最具有影响力的奖项之一，“谈家桢生命科学奖”旨在秉承谈家桢先生对生命科学事业的奉献精神，促进中国生命科学研究原创性和科研成果产业化、推进中国生命科学领域学术交流，激励中国生命科学工作者不断创新，为建设创新型国家做出贡献。“谈家桢生命科学奖”是为了纪念中国现代遗传学奠基人之一谈家桢教授，由国家科技
中科院专家：干细胞疗法将为传统医疗无法攻克的疾病提供治疗的新方向！
近日，在第二届官洲国际生物论坛上，中国科学院院士、神经解剖学家苏国辉表示，在疾病的治疗中，一些传统方法可能没办法攻克疾病的防线，但是未来干细胞或许可以提供一个治疗的新方向，打击肿瘤等疾病。苏国辉院士发展至今，干细胞技术在疾病治疗的中潜力已经受到的诸多国内外专家院士以及诺贝尔奖获得者的认可。近期，诺贝尔生理学或医学奖获得者Thomas C. Sudhof教授就表示， “我们可以把疾病进行控制，干细胞
25年经验谈：阻碍细胞疗法发展的最大瓶颈是什么？| 专访
编者按：在生物技术领域，细胞疗法无疑是最受关注的焦点之一。这种创新疗法能将细胞引入人体，治疗疾病。BioTime公司的首席执行官Brian Culley先生就是诸多对细胞疗法充满热忱的专家之一。这名生物医药领域的老兵有着25年的行业经验，曾担任Artemis Therapeutics和Mast Therapeutics等公司的首席执行官。如今在BioTime，他与同事们正在开发用于再生医学的细胞疗
Hepatology：上海交大医学院发现抑制肝癌发生进展的新抑癌因子
2018年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --肝细胞极性缺陷经常发生在多种肝脏疾病中，比如慢性肝炎和肝细胞癌。之前有报道发现Vps33b在维持肝细胞极性方面发挥重要作用，但是该分子在肝细胞癌发生和发展过程中发挥的功能性作用及相关机制还不清楚。来自上海交通大学医学院的研究人员发现Vps33b是抑制肝癌发生的一个重要肿瘤抑制因子，相关研究结果发表在国际学术期刊Hepatology上。在这项研究中
6千万美元D轮融资，T细胞疗法临床数据亮相ASCO：专访优瑞科CEO刘诚
2018年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，Eureka Therapeutics（优瑞科生物技术公司）发布了ET190L1-ARTEMISTM T细胞免疫疗法治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤在中国开展临床研究取得的初步积极结果，该疗法在美国杜克大学医学院开展的临床一期试验也已经于2018年4月启动。其实今年以来优瑞科好消息不断，就在年初宣布成功完成6000万美元D轮融资，用于推动优瑞科的主要候选药