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Molecular Therapy Nucleic Acids: 一种不编码蛋白的RNA可以调控EMT相关基因促进肾间质纤维化

慢性肾脏病(CKD)是世界范围内严重的健康问题。全球CKD在男性和女性中的发病率分别高达10.4%和11.8%,这使得该疾病成为肾脏科医生面临的重要挑战。

2023-02-21

JAMA子刊:咖啡伤不伤肾还是看基因!科学家发现,咖啡因代谢慢型的人每天喝3杯以上咖啡与肾损伤标志物风险提高1倍多相关

。总而言之,这些研究结果提示,喝咖啡对健康的利弊影响不范用于所有人,跟每个人的CYP1A2基因挂钩。

2023-02-14

1,25-二羟基维生素D缺乏通过下调Sirt1基因表达加速衰老相关骨关节炎

以疼痛、关节软骨进行性丧失和结构改变为特征的骨性关节炎(OA)在老年人中非常常见。维生素D缺乏也是一个常见的健康问题。全世界有超过10亿人缺乏或缺乏维生素D。

2023-01-31

马铃薯基因组完成图揭示复杂区域中存在重要农艺性状相关的高度串联复制基因

中国农业科学院蔬菜花卉研究所马铃薯遗传育种与栽培创新团队和蔬菜分子设计育种创新团队,对马铃薯单倍型DM的基因组进行了全序列组装,获得了包含24个端粒和12个着丝粒完整序列的马铃薯单倍型DM

2023-01-04

Nature:发现与未定潜能克隆造血相关的新的基因组变异

在一项新的研究中,来自再生元制药公司的研究人员发现了与未定潜能克隆造血有关的新基因组变异。相关研究结果发表在2022年12月8日的Nature期刊上。

2022-12-30

我国科学家发现与多发性硬化症相关的新基因

四川大学华西医院、成都医学院第三附属医院与海南省人民医院的一项联合研究发现,SHMT1,FAM120B和ICA1L基因可能与MS的发病机制有关。

2022-12-31

茶树嘌呤生物碱合成相关优异基因的发掘与利用研究取得新进展

研究发现,F1个体的苦茶碱含量与咖啡碱含量呈高度负相关(R2 >0.9),高苦茶碱个体与无苦茶碱个体呈1:1分离。混合分组转录组测序、分子标记定位和基因表达分析表明苦茶碱合成酶(TcS)基因是决定高苦

2023-01-04

Cancer Discov:科学家绘制出与人类前列腺癌相关的遗传性基因突变的活性图谱

来自西南医学中心等机构的科学家们通过研究识别出了影响机体前列腺癌风险的87个遗传性基因突变体的分子功能,而且似乎大多数的遗传突变都会控制原理风险突变自身的基因的活性。

2023-01-12

Nature子刊:发现一种特殊的基因突变,与儿童肥胖相关

众所周知,肥胖与遗传因素有关,但单基因导致的人类肥胖实际上非常罕见,这些单基因通常是通过影响

2022-12-21

ACTN:科学家识别出与人类多发性硬化症发病相关的新型风险基因

来自四川大学华西医院等机构的科学家们通过研究发现,三个基因及其表达的蛋白或许会参与机体多发性硬化症的发病机制。

2022-12-22