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Nature子刊:陈佺/李艳君团队等揭示血小板激活因子介导死亡并导致急性肾损伤的机制

研究揭示了血小板激活因子(PAF)和PAF样磷脂(PAF-LPL)介导了同步铁死亡,并导致了急性肾损伤(AKI),而血小板激活因子乙酰水解酶2(PAFAH2)能够抑制同步铁死亡以改善急性肾损伤。

2024-02-03

Cell Metab:初波/孙金鹏/于晓/柴人杰/徐云飞揭示GPR56感知17α-羟基孕烯醇酮调控死亡诱发的肝损伤

该研究团队阐明了类固醇代谢物17-OH PREG通过GPR56/ADGRG1途径抵抗铁死亡的新分子机制,并首次揭示了GPCR和相应的信号传导调控的铁死亡在临床治疗中的潜在重要作用。

2024-10-15

Cell子刊:首都医科大学张晨/王伟/刘希成团队揭示肠道细菌通过抑制死亡,减轻阿尔茨海默病

该研究确定了卵形拟杆菌触发的调控阿尔茨海默病病理的通路,并表明使用单一肠道细菌、代谢物或小分子化合物可能是目前阿尔茨海默病预防和治疗方法的补充。

2024-11-09

Cell Metab丨丁楅森/曹中炜/叶庭洪团队合作发现多巴胺修饰肺血管Angiocrine死亡靶点促再生并抗纤维化

为了在血管内皮细胞中鉴定多巴胺化修饰的靶蛋白,作者们整合了化学蛋白质组学和点击化学技术,发现内皮细胞TPI1是主要的多巴胺化修饰蛋白。

2024-08-08

Cancer Res:肠道微生物群介导结直肠癌发展中的死亡抵抗

结直肠癌在美国是一种常见的癌症类型,男女皆有影响,受遗传和环境因素的影响。肠道微生物组在结直肠癌发展和治疗反应中的作用是一个新兴的研究领域。

2024-03-20

PNAS | 武汉大学张金方团队发现USP8调控的GPX4稳态能够协调死亡和癌症免疫治疗

该研究报道了在肠上皮细胞( IECs )中Usp8的纯合缺失缩短了小鼠的生存期,并伴随着结肠结构紊乱和结肠组织中脂质过氧化的增加。

2024-05-06

Cell子刊:贾伟/刘民/郑晓皎团队揭示肠道细菌缓解抑郁症新机制

该研究发现抑郁症患者的肠道微生物群存在显著紊乱,且伴有高香草酸下降,长双歧杆菌可以直接产生高香草酸,而肠道罗斯拜瑞氏菌虽不产生高香草酸,但能够促进长双歧杆菌生长。

2024-04-11

J Nanobiotechnology:3d打印水凝胶编程释放外泌体,通过抑制主动脉夹层的VSMC死亡来恢复主动脉内侧退变

本研究发现Gelma-exos是一种新的靶向治疗方法,可调节主动脉夹层期间的VSMC表型转换和铁死亡。

2024-10-30

Cell子刊:清华大学唐海东团队揭示PD-L1新作用——在癌症免疫原性化疗中保护肿瘤相关树突细胞免于死亡

研究表明,PD-L1不仅作为经典的免疫检查点分子发挥作用,还可以通过抑制树突状细胞中的铁死亡,增强抗肿瘤免疫应答。

2024-11-09

Nat Commun:魏民/王杨团队与巴雪青团队合作揭示甲硫氨酸-SAM代谢依赖的泛醌合成对死亡诱导中ROS的积累至关重要

甲硫氨酸衍生的S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)促进电子载体泛醌(Ubiquinone, UQ)的合成及线粒体ROS的产生,是细胞发生铁死亡的必要条件。

2024-11-08