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STTT:王福俤团队等揭示死亡和焦亡与心力衰竭的神秘关联

结果表明,ACSL4在压力超负荷诱导的心脏重构过程中通过铁死亡诱导的焦亡信号通路发挥着至关重要的作用。

2024-10-01

Cell子刊:首都医科大学张晨/王伟/刘希成团队揭示肠道细菌通过抑制死亡,减轻阿尔茨海默病

该研究确定了卵形拟杆菌触发的调控阿尔茨海默病病理的通路,并表明使用单一肠道细菌、代谢物或小分子化合物可能是目前阿尔茨海默病预防和治疗方法的补充。

2024-11-09

Mol Cell:张永有团队揭示硫化氢介导的代谢重塑促进肺癌细胞死亡

本研究不仅揭示了H2S促进铁死亡的分子机制,还指出SAHH作为潜在的肿瘤治疗靶点的价值,同时也为基于气体信号分子和铁死亡调控的肿瘤治疗交叉领域提供新的思路。

2024-10-01

Cell子刊:清华大学唐海东团队揭示PD-L1新作用——在癌症免疫原性化疗中保护肿瘤相关树突细胞免于死亡

研究表明,PD-L1不仅作为经典的免疫检查点分子发挥作用,还可以通过抑制树突状细胞中的铁死亡,增强抗肿瘤免疫应答。

2024-11-09

Nat Commun:魏民/王杨团队与巴雪青团队合作揭示甲硫氨酸-SAM代谢依赖的泛醌合成对死亡诱导中ROS的积累至关重要

甲硫氨酸衍生的S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)促进电子载体泛醌(Ubiquinone, UQ)的合成及线粒体ROS的产生,是细胞发生铁死亡的必要条件。

2024-11-08

J Nanobiotechnology:3d打印水凝胶编程释放外泌体,通过抑制主动脉夹层的VSMC死亡来恢复主动脉内侧退变

本研究发现Gelma-exos是一种新的靶向治疗方法,可调节主动脉夹层期间的VSMC表型转换和铁死亡。

2024-10-30

研究揭示细菌群体耐受抗生素新机制

研究揭示了细菌对抗生素产生群体抗性的新机制,为开发针对细菌群体的抗生素治疗策略提供了新方向。

2024-08-16

Cell子刊:王福俤团队等开发死终结者,靶向死亡,治疗脂肪肝

该研究不仅阐明了肝脏铁蓄积在MAFLD/MASH发生发展过程中的分子调控机制,还提供了令人信服的证据,支持FOT1作为MAFLD及MASH的具有临床转化潜力的治疗新选择。

2024-08-18

Cell Metab:初波/孙金鹏/于晓/柴人杰/徐云飞揭示GPR56感知17α-羟基孕烯醇酮调控死亡诱发的肝损伤

该研究团队阐明了类固醇代谢物17-OH PREG通过GPR56/ADGRG1途径抵抗铁死亡的新分子机制,并首次揭示了GPCR和相应的信号传导调控的铁死亡在临床治疗中的潜在重要作用。

2024-10-15

Cell子刊:许代超/顾劲扬团队揭示启动细胞程序性死亡的通用机制——棕榈酰化修饰调控RIPK1激酶激活

这一系列的研究表明,棕榈酰化修饰是一种广谱的程序性细胞死亡启动机制。

2024-11-04