Nat Genet：全基因组关联性研究揭示12种人类精神疾病之间的遗传重叠特性
来自阿姆斯特丹自由大学等机构的科学家们通过进行全基因组关联性研究深入分析了12种常见精神疾病之间的基因重叠（genetic overlap），此外，研究人员还分析了12种常见精神疾病的多效性遗传发生率
.：17个结构多样性pleuromutilin类抗生素的全合成
最近，美国耶鲁大学（Yale University）Seth B. Herzon教授课题组报道了一种通用的全合成路线，能够实现17个结构多样性pleuromutilins类抗生素的高效合成。
功能蛋白自然多样性挖掘方法方面取得进展
中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心研究员李小方团队，通过基于序列的宏基因组学和功能基因组学技术，从全球不同生境挖掘到大量新颖铜抗性copA功能基因。
研究揭示蜂猴适应性进化的遗传机制和群体历史
蜂猴是一类濒危的灵长类动物，在进化过程中表现出较多不寻常的生理和行为特征，包括低代谢率、行动缓慢和夜行性等。蜂猴为杂食动物，主要以野果为食，也能以有毒昆虫和树胶为食物。
Science：揭示羊膜动物大脑中神经元类型的分子多样性和进化
利用比较单细胞转录组学，这些作者确定了一套核心的神经元类型，在蜥蜴和哺乳动物的大脑中具有很高的转录组相似性，尽管这两种物种有了3.2亿年的独立进化。
遗传性血管水肿(HAE)新药！Takhzyro(拉那芦人单抗)获美国FDA优先审查：治疗2-12岁儿科患者!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。在3期临床试验中，Takhzyro治疗2-12岁儿科患者，将HAE发作减少了94.8%。
Science：新研究揭示异质小鼠群体中寿命的性别和年龄依赖性遗传影响
在一项新的研究中，研究人员探究了在美国国家老龄化研究所干预测试项目（NIA ITP）的寿命研究中使用的总共3276只UM-HET3小鼠的寿命遗传调节因子。
PNAS：精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病
在一篇新的论文中，研究人员解释了精准基因组编辑试剂如何在遗传性视网膜疾病（inherited retinal disease, IRD）中实现了精确的基因校正和疾病拯救。
以枯叶蛱蝶属为例揭示山地生物多样性演化和遗传机制
生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性，其成因是生物学中的核心问题之一。陆地环境中，山区生态系统蕴藏着异常多样的陆地生物多样性，可能的解释包括巨大的海拔梯度变化形成了多样的微环境
扩增子测序引入假阳性稀有类群干扰对微生物群落多样性、构建机制及相互作用的研究
越来越多的研究表明，低丰度的稀有类群在微生物群落中可能有着重要的生物功能和生态贡献。然而，稀有微生物类群的研究受其固有的稀缺性和现有技术不足的阻碍。