Nat Commun：科学家识别出一种特殊的小分子 或能分解引发人类阿尔兹海默病的淀粉样缠结物
来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过研究使用绿茶中的一种分子识别出了一种其它的分子，或能分解被认为会诱发阿尔兹海默病和类似疾病的大脑中的蛋白缠结。
PLoS Biol：如果淀粉样蛋白能驱动阿尔兹海默病发生 那抗淀粉样蛋白疗法为何无法减缓该病的进展？
来自德国神经退行性疾病研究中心等机构的科学家们通过研究回答了为何尽管有强有力的遗传和生物标志物证据能表明淀粉样蛋白的堆积会驱动阿尔兹海默病的发生，但针对该病的疗法进展仍然非常有限。
罕见病RNAi疗法！美国FDA批准Amvuttra：治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病(hATTR-PN)!
Amvuttra每3个月皮下注射一次，可靶向并沉默特定的mRNA，减少TTR淀粉样蛋白的产生，显著改善神经损害&生活质量!
转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)新药！阿斯利康反义药物eplontersen 3期临床成功!
eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物，可减少转甲状腺素蛋白（TTR）的产生。在3期试验中，eplontersen治疗显著降低了血清转甲状腺素(TTR)水平，延缓了神经病变进展。
科学家最新揭示了阿尔茨海默病神经炎症和淀粉样蛋白病变的关键靶基因
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种常见的神经退行性疾病，以神经炎斑块、神经纤维缠结、脑内神经炎症等为特征，并伴有认知障碍和记忆丧失。在过去的四十年里，尽管进行了大量的基础研究和临床试验，但没有任何治疗方法可以阻止这种疾病的发展。
Diabetologia：糖尿病研究新突破！血管中的凝胶样筛状结构或有望作为修复损伤心脏的新型靶点！
来自布里斯托大学等机构的科学家们通过研究发现，修复心脏微小血管中凝胶样层损伤的药物或有望帮助治疗糖尿病患者的心力衰竭。
罕见病RNAi疗法！vutrisiran治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病：全方位改善!
vutrisiran每3个月皮下注射一次，可靶向并沉默特定的mRNA，减少TTR淀粉样蛋白的产生，显著改善神经损害&生活质量!
首个移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)疗法！MASP-2靶向单抗narsoplimab在美国监管更新!
TMA是干细胞移植最常见的致命并发症，目前尚无治疗HSCT-TMA的疗法！
转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)药物!！辉瑞Vyndaqel/Vyndamax：治疗5年全因死亡率降低41%!
Vyndaqel和Vyndamax是首创转甲状腺素蛋白（transthyretin）稳定剂tafamidis的2种口服制剂
：揭示糖基化修饰调控阿尔茨海默病beta淀粉样蛋白病理性聚集机制
在阿尔茨海默病（AD）进展中，存在beta淀粉样蛋白（β-Amyloid，Aβ）的积累。Aβ在受影响的脑组织区域形成病理性聚集，被认为与AD的发生、进展和表型密切相关。多种翻译后修饰（如磷酸化、硝基化、糖基化等）对Aβ的病理性聚集及体内生物活性具有重要且不同的调控作用。在AD患者脑内，多种病理相关蛋白的糖基化位点、数量和水