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Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病

罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。

2024-01-23

《柳叶刀》:血压越低越好?!阜外医院团队证实,与收缩压降到140毫米汞柱以下相比,降到120以下可将严重血管事件风险降低12%

研究表明,对于心血管风险较高的高血压患者而言,无论其是否有糖尿病或中风病史,将收缩压控制在120 mm Hg以下能预防重大血管事件的发生,而超额风险较小。

2024-07-19

Sci Adv:科学家在分子水平上揭示了人类罕见白血病类型的疾病特征

研究表明,骨髓/自然杀伤性(NK)细胞前体急性白血病(MNKPL)对于名为L-天冬酰胺酶(L-asparaginase)的药物高度敏感,这种药物已经显示出了对这种疾病的临床疗效。

2024-01-22

Nat Commun:靶向TYRP1的CAR-T细胞有望治疗皮肤黑色素瘤和罕见黑色素瘤亚型

本研究使用了一种经过基因改造的 CAR-T 细胞,它们能识别并攻击含有高水平TYRP1 的细胞,其中TYRP1 是一种在黑色素瘤细胞表面上发现的蛋白。

2024-02-22

药物牧场DF-003获得美国FDA儿科罕见病资格认定(RPDD),用于治疗ROSAH综合征

致力于源头创新药物研发的生物医药公司药物牧场(Drug Farm)日前宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予该公司ALPK1抑制剂First-in-class 新药DF-003

2024-01-16

Nat Cancer:罕见的免疫细胞或能帮助预测皮肤癌患者对疗法产生反应的机会

来自伦敦国王学院等机构的科学家们通过研究发现,一类特殊的免疫细胞或能帮助预测哪些患者会因癌症免疫疗法获益最多。

2024-01-10

mBio:科学家有望帮助开发治疗罕见人类真菌性肺炎的新型疗法

来自杜兰大学医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种潜在的新模型,其或能帮助研究在实验室中难以培养的引起肺炎的真菌(普氏肺囊虫,Pneumocystis jirovecii)。

2024-01-04

Pharmacol Res:科学家有望利用工程化改造的肠道菌群来治疗人类高血压

来自托莱多大学等机构的科学家们通过研究发现,工程化改造的细菌或能帮助降血压,这一发现或许就为利用机体自身的微生物组来治疗高血压打开了新的大门。

2023-10-27

Kidney360:罕见的D-丙氨酸或是机体健康睡眠和血糖维持的关键

来自日本大阪大学等机构的科学家们揭示了一种D型氨基酸—d丙氨酸(d-alanine)的特殊功能,那么其功能到底怎样,研究人员又是如何揭示其功能的呢?为了进一步理解,研究人员就需要一些背景信息。

2024-01-02

基因疗法可以逆转罕见的遗传性DOOR综合征

几十年来,人们对癌症和心脏病等常见疾病进行了大量研究,这些疾病的治疗方法因此得到了极大的推进。

2023-12-01