Nature Cancer：中山大学崔隽团队发现癌症铁死亡疗法新靶点——zDHHC8
该研究发现，zDHHC8 是一种在多种肿瘤中高表达的 S-酰基转移酶，会在 GPX4 的第 75 位半胱氨酸（Cys75）位点进行棕榈酰化修饰。
UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点
PHGDH表达改变可以调节AD病理学，促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录，从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理，靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理，改善AD相关行为缺陷。
《免疫》：康奈尔团队发现，天选抗阿尔茨海默病突变的保护作用，抑制STING通路或可模拟！
研究者们这次彻底调查了APOE3 R136S突变的分子机制，发现它能够抑制小胶质细胞中tau蛋白诱导的cGAS-STING-IFN激活，降低tau负荷，防止tau蛋白诱导的突触丢失和神经元功能降低。
NEJM：新型药物组合或能增加PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的总生存期
这些结果支持了这种精准肿瘤学方法的有效性，尤其是在那些疾病特征表明预后不良的患者中，早期和快速的疾病控制对于实现更好的长期结果至关重要。
JCO：索托拉西布联合帕尼单抗有望治疗KRAS G12C突变的结直肠癌
CodeBreaK 300试验为KRAS G12C突变结直肠癌患者带来了新的希望，索托拉西布联合帕尼单抗的组合疗法在延长无进展生存期和提高客观缓解率方面表现出显著优势，为患者提供了一种新型治疗选择。
EBioMedicine：EZH2对FADS2的差异调控为卵巢癌治疗提供联合靶点，协同抑制显效
本研究发现EZH2差异调控FADS2转录变体，联合抑制EZH2和FADS2可诱导线粒体功能障碍和能量应激，对卵巢癌有更强抗肿瘤效果，为其提供潜在治疗策略。
攻克“不可成药”，David Baker团队中国博后利用AI从头设计蛋白，靶向内在无序蛋白，解锁治疗靶点
这两项研究中，研究团队采用了两种互补的设计策略，这两种策略基于氨基酸序列，而无需蛋白结构信息，因此，有助于在大量新的治疗靶点上实现高度通用的药物发现。
Sci Signal：肥胖治疗新靶点被发现！科学家首次破解“饥饿刹车”激素受体的分子变装术
这项研究不仅揭示了多亚基GPCR动态组装调控信号的新机制，也为针对复杂受体系统的药物研发提供了可操作的研究范式。
Nature：科学家发现牛磺酸有望成为白血病治疗的新靶点
来自罗切斯特大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现了一种名为牛磺酸（Taurine）的非必需氨基酸或在白血病的发生和发展中扮演着关键角色。
Clin & Transl Immunol：双靶点药物或有望作为治疗人类乳腺癌的新型有效疗法
本文研究结果表明，机体先天性的免疫激活或能增强抗肿瘤适应性反应，从而就强调了利用双检查点阻滞作为促进CD8+ T细胞介导的保护的最佳策略。