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Cancers:科学家识别出有望克服乳腺癌耐受性的潜在microRNA靶

本文研究结果表明,miR-205或能作为MED1和HER3的负向调节子,从而影响HER3-PI3K/Akt-MED1轴在抗雌激素耐药过程中的调节性机制,可能作为克服对疗法耐受的潜在治疗性方案。

2025-01-13

Science:HACE工具精准操控基因突变,助力疾病治疗

论文共同通讯作者Fei Chen解释说,“HACE将CRISPR的精确性与编辑DNA长片段的能力结合在一起,使其成为定向进化的强大工具。”

2024-11-26

Nat Mach Intell:新型人工智能模型或能预测基因突变对特定人类疾病的影响效应

来自 Cedars-Sinai 医疗中心等机构的科学家们通过研究开发了一种名为 DYNA 的新型人工智能模型,其有望成为精准医疗领域的“超级英雄”为个性化医疗和靶向治疗开辟全新道路。

2025-04-24

Cell:整合因子突变使细胞中充满异常的RNA链,从而促进癌症和神经变性等疾病产生

这些研究结果表明,靶向PKR可能是治疗因整合因子突变引起的疾病的一个很有前景的途径。

2025-05-09

量子计算赋能AI模型,英矽智能设计出“不可成药”靶KRAS的新型抑制剂

科学家将量子计算模型与经典计算模型和生成式人工智能相结合,通过对庞大数据集的训练、生成和筛选,探索更广泛的化学可能性,发现了靶向“不可成药”的癌症驱动蛋白 KRAS 的新颖分子。

2025-01-26

Nature Biotechnology:首张人体组织特异性蛋白质地图,精准解锁疾病基因新靶

这项研究发现蛋白质共丰度是一个极其强大的预测指标,它能非常准确地识别蛋白质之间的关联,甚至在某些方面优于传统的蛋白质共分级(Protein cofractionation)方法。

2025-05-07

华中科技大学发文:揭示癌症治疗潜在靶

新发现共同揭示了厄达替尼耐药的一种新机制,为 FGFR 改变的膀胱癌提供了潜在的治疗靶点。

2025-03-24

UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶

PHGDH表达改变可以调节AD病理学,促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录,从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理,靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理,改善AD相关行为缺陷。

2025-04-27

Science:复旦大学郁金泰团队发现帕金森病全新治疗靶,并利用AI找到潜在治疗药物

该研究首次发现了帕金森病(PD)的全新治疗靶点——FAM171A2,并利用基于人工智能的蛋白质结构预测和虚拟筛选技术,成功找到了具有潜在治疗作用的小分子化合物。

2025-02-22