Molecular Cancer：环状RNA CircEYA3通过miR-1294/c-Myc轴诱导能量生成促进胰腺癌进展
广泛的研究表明，环状RNA(CircRNAs)在不同人类癌症的发生和发展中起着关键作用。
Redox Biology：丹皮酚通过激活CK2α-Stat3通路促进糖尿病心肌病中的线粒体融合
2021年8月29日讯/生物谷BIOON/---糖尿病破坏线粒体功能，常导致糖尿病性心肌病(DCM)。
Mol Cancer：CircDIDO1通过编码新的DIDO1-529aa蛋白和调节PRDX2蛋白稳定性抑制胃癌进展
2021年8月29日讯/生物谷BIOON/---环状RNA(CircRNAs)在肿瘤的发生发展中起着重要作用。
Hepatology：ZEB1通过肿瘤去分化和肿瘤间质旁分泌信号促进胆管癌进展
ZEB1是一种促进转移和干细胞特征的转录因子，它与胆管癌(CCA)预后不良有关，CCA是一种富含癌症相关成纤维细胞(CAF)的促结缔组织增生性癌症。在这里，作者的研究目标是确定ZEB1在CCA恶性和间质中的调节功能。图片来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34297412/胆管癌(CCA)包括一组从胆道上皮层发展而来的异质性
英国药理学：CIAPIN1通过调节p53和JAK2-STAT3促进血管平滑肌细胞重塑
血管平滑肌细胞(VSMC)的异常增殖和迁移导致新生内膜形成，最终导致心血管增生性疾病。然而，这些细胞过程背后的分子机制还没有完全被理解。细胞因子诱导的凋亡抑制因子1(CIAPIN1)已被证实是一种抗凋亡分子，但对其在血管平滑肌细胞功能障碍中的靶基因和相关途径，以及其在血管损伤后新生内膜形成中的临床意义知之甚少。图片来源：https://doi.org/10.
Adv Sci：CircFAT1通过促进STAT3活化促进肿瘤干细胞和免疫逃逸
肿瘤的干性和免疫逃逸密切相关，在肿瘤的发生和免疫治疗的抵抗中起着至关重要的作用。然而，人们对协调这种联系的潜在分子机制知之甚少。据报道，鳞状细胞癌(SCC)中环状RNA FAT1(CircFAT1)的升高通过促进STAT3的激活来统一和调节肿瘤干性与免疫逃避之间的正相关关系。CircFAT1基因敲除(KD)可减少体外SCC细胞的肿瘤球体形成和体内肿瘤的生长。
Signal Transduct Target Ther：激凝素1通过直接共激活NF-kappaBp65并增强其转录活性促进三阴性乳腺癌的生长
三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌中最具挑战性的亚型。人们在探索TNBC的分子生物学基础方面做了各种努力。在此，作者报道了激凝素1(KTN1)在TNBC中作为致癌启动子的新功能。KTN1在TNBC中的表达高于癌旁组织或腔内或Her2亚型，且KTN1高表达的TNBC患者预后较差。在功能研究中，KTN1基因的敲除抑制了TNBC在体内外的增殖和侵袭，而过表达KTN1
Nature子刊：LINC00842通过代谢重塑促进胰腺癌恶性进展
胰腺导管腺癌(PDAC)恶性的分子机制尚不清楚。在这里，作者描述了一个在PDAC进程中起作用的长的基因间非编码RNA LINC00842。LINC00842在PDAC中的表达上调及高浓度葡萄糖通过转录因子YY1诱导。LINC00842结合并阻止乙酰化的pGC-1α被脱乙酰化酶SIRT1去乙酰化，形成pGC-1α，pGC-1是调节细胞代谢的重要转录辅助因子。L
STTT：长非编码RNA AFAP1-AS1通过与SNIP1相互作用上调c-Myc促进肺癌细胞迁移和侵袭
肌动蛋白细丝相关蛋白1反义RNA1(AFAP1-AS1)是一种非编码的长链RNA，在多种肿瘤中过表达。本研究旨在探讨AFAP1-AS1在肺癌中的作用及其机制。采用原位杂交法检测187例石蜡包埋肺癌组织和36例正常肺上皮组织中AFAP1-AS1的表达。观察AFAP1-AS1在肺癌细胞中的迁移和侵袭能力。为了揭示AFAP1-AS1在肺癌中作用的分子机制，作者通过
Theranostics：STK39通过磷酸化增加SNAI1活性促进乳腺癌侵袭转移
Snai1被广泛认为是上皮-间充质转化(EMT)的主要驱动力，与乳腺癌的进展和转移有关。这种致癌作用与翻译后修饰密切相关，特别是磷酸化，它控制其蛋白水平和亚细胞定位。虽然多种激酶参与了SNAI1稳定性的调节，但SNAI1在肿瘤中稳定的确切机制仍未完全阐明。作者的研究表明，STK39是SNAI1稳定性的关键介质，并与促进转移的细胞过程有关，强调STK39-SN