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《柳叶刀》重磅:呋喹再登顶!全球性关键研究FRESCO-2结果证实,呋喹三线治疗晚期结直肠癌可使患者死亡风险下降34%

在主要终点OS方面,中位随访时间达11.3个月时,呋喹替尼组患者中位OS为7.4个月,安慰剂组为4.8个月,呋喹替尼显著延长了2.6个月的中位OS,使患者死亡风险下降34%。

2023-06-23

阿伐新适应症获FDA批准

5月22日,Blueprint Medicines宣布,阿伐替尼(avapritinib)新适应症获FDA批准,用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)。

2023-05-26

泽布:首个国产十亿美元分子启示录

《十亿美元分子》是一本描述生物制药公司福泰制药(Vertex)创业初期科学研究和商业融资故事的传记读物。十余个跃跃欲试的科学家,拿到了1000万美元风投资金成立公司,但每周要烧掉近10万美元。

2023-05-12

Cell Death Dis:线粒体蛋白Opa1参与了吉非耐药性

肺癌是世界上最致命的癌症之一。超过85%的肺癌病例被归类为非小细胞肺癌(NSCLC),在组织学上可分为腺癌、鳞癌和大细胞癌。

2023-05-05

华中科技大学附属协和医院张小平:circPTPN12促进癌症的进展和对舒的耐药性

肾细胞癌(RCC)是起源于肾小管上皮细胞的肿瘤,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。由于肾细胞癌症状轻微,近30%的患者在最初的病理诊断时有远处转移。

2023-04-17

科学家揭示了吉非/奥希(GR/OR)的获得性耐药新机制

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的癌症组织学类型,约占癌症患者的85%。表皮生长因子受体(EGFR)突变作为NSCLC中的重要致癌驱动因素,为晚期疾病患者的生物标志物导向治疗模型拉开了帷幕。

2023-03-15

荣昌生物维迪西单抗联合马来酸吡咯片治疗非小细胞肺癌获批临床

维迪西妥单抗(商品名:爱地希®)是由荣昌生物自主研发的中国首个原创抗体偶联(ADC)药物,以肿瘤细胞表面的HER2蛋白为靶点,能精准识别和杀伤肿瘤细胞

2023-02-14

Pharmacological Research: 安洛联合奥希通过靶向c-MET/MYC/AXL轴逆转NSCLC获得性奥希耐药

非小细胞肺癌(NSCLC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,确诊时约70%的患者处于晚期,晚期NSCLC患者预后较差。

2023-02-06

抗肿瘤1类新药MET抑制剂“谷美”在我国获批上市

谷美替尼片对于具有METex14跳变的初治和经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者均高度有效且安全可控。

2023-03-08

罗氏退回RET抑制剂普拉权益,已投入10亿美金

2月23日,Blueprint Medicines宣布,罗氏出于战略原因决定终止双方关于转染重排(RET)抑制剂Gavreto(普拉替尼)的合作协议。也就意味着除了大中华区外,

2023-02-24