打开APP

左撇子背后的基因密码:罕见基因变异与手性倾向的联系

TUBB4B变异与左撇子的关联提供了有力的证据,表明特定的微管蛋白编码基因变异可以直接影响个体的手性偏好。

2024-04-13

人血浆蛋白对核酸适体靶向功能影响取得进展

作为功能核酸的一种,核酸适体是一种具有靶向结合能力的DNA或RNA分子,同时化学修饰赋予其可调的药代动力学特征和不同的生物学功能。

2024-01-24

Nature Chemical Biology:用于靶向糖基化的固定酶级联

本研究团队描述了一个用于定制糖结构的连续糖基化反应平台(SUGAR-TARGET),旨在通过一步固定/纯化法生产的固定化酶实现定制、可控的体外 N-连接糖基化。

2024-02-29

刘如谦创立新公司,利用新型VLP载体,开发下一代基因药物

2024年4月9日,Nvelop Therapeutics正式宣布,公司计划基于两种经过体内验证的可编程非病毒载体递送平台,开发下一代基因药物。

2024-04-11

Sci Transl Med:科学家有望利用单细胞基因组学技术来加速人类肺部疾病药物的开发

来自德国的科学家们利用新型实验模型来研究肺部疾病,即所谓的人类精确切割肺部切片,这些是肺部组织的薄片,或能用于实验室的研究中。

2023-12-13

JACI:靶向作用特殊炎性蛋白或有望治疗人类重症哮喘

β常见细胞因子或能驱动类固醇耐受的混合髓细胞气道炎症和纤维化的发生,抗β常见细胞因子的抗体CSL311或能有效抑制混合T2/中性粒细胞炎症和严重哮喘症样病理学表现。

2024-03-05

Cell | 未来癌症治疗的前沿:靶向SMARCAL1的疗法探索

本文将重点介绍的就是这样一个分子——SMARCAL1,它在癌症免疫逃逸中扮演着至关重要的角色。

2024-02-06

一种新型小分子免疫治疗候选药物同时靶向肿瘤细胞和免疫细胞,有望更有效治疗癌症

称为PD-1抑制剂的癌症免疫治疗药物被广泛用于刺激免疫系统抗击癌症,但许多患者要么对这些药物没有反应,要么产生了抗药性。正在一项早期临床试验中测试的一种称为ABBV-CLS-484的新型小分子候选药物

2023-10-13

科研人员揭示病原真菌抑制昆虫免疫的基因基因机制

该研究成果为真菌-昆虫互作的基因对基因机制提供了有力证据,结合病理学的研究鉴定发现了新型的免疫识别蛋白,揭示了昆虫识别真菌beta-葡聚糖的双受体识别与应答机制。

2024-01-09

靶向HMGB1:慢性肾脏疾病的潜在治疗策略

慢性肾脏疾病(CKD)是一种影响全球人类健康的毁灭性疾病,其特征是进行性和不可逆的肾单位损失,肾脏再生能力降低,微血管损伤,炎症变化,代谢和氧化应激以及纤维化

2023-11-21