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 基石药业拓舒沃®(艾伏尼布片)中国获批上市 系国内首个IDH1抑制剂

急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型,多发生于65岁以上的中老年人,由于疾病进展迅速预后较差,一直被称为中老年人的"噩梦"。

2022-02-09

奥密克戎或将使新冠疫情接近尾声 未来的变异毒株可能奥密克戎更具传染性

  世界卫生组织欧洲区办事处主任表示,奥密克戎已把新冠大流行带到一个新的阶段,并可能使欧洲疫情走向终结。不过,他表示,现在还不是时候把新冠肺炎视为一种地方性流行病。世界卫生组织欧洲区域办事处主任克鲁格周日接受法新社采访时说,到了3月,可能有60%的欧洲人都已感染奥密克戎变异毒株,本区域的疫情有可能走向终结。他指出:“目前席卷欧洲的这波奥密

2022-01-25

《自然·癌症》:PD-1抑制剂治疗中T细胞的变化

免疫检查点阻断疗法(ICB)已经在非小细胞肺癌(NSCLC)的临床治疗中取得了前所未有的效果。然而从数据上看,对免疫治疗产生显着应答的NSCLS患者仍然只是少数。这说明尽管免疫治疗的原理我们都懂,但是对于其背后的复杂分子机制,以及同类型癌症患者的肿瘤免疫浸润细胞组分异质性,我们还不够了解。近日,由北京大学的张泽民教授以及中国人民解放军总医院的韩为东和胡毅两位

2022-01-22

礼来口服JAK1/2抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)美国新适应症申请状态更新!

Olumiant是第一个治疗特应性皮炎的JAK抑制剂,已在40多个国家获批。

2022-01-31

FDA授予西曼C-CAR039再生医学先进疗法(RMAT)和快速通道(FT)资格

1月13日,专注于开发创新细胞疗法生物制药公司的西比曼生物科技宣布,美国食药监局(FDA)已于1月11日授予公司细胞治疗产品C-CAR039再生医学先进疗法(RMAT)资格和快速通道(FT)资格,用于治疗复发或难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)。

2022-01-13

泛FGFR激酶抑制剂derazantinib:疾病控制率74%,仑胜医药在中国开发!

derazantinib在中国由仑胜医药开发,目前正在开展注册研究。

2022-01-25

Cell:我国科学家研发出抗HIV的脂肽病毒融合抑制剂

  高效抗逆转录病毒疗法是目前治疗艾滋病的主要方法,然而患者一旦停药,HIV病毒会迅速反弹。同时艾滋病患者长期服药也面临药物毒性积累和病毒耐药等问题。因此实现停药后的病毒控制是艾滋病防治的重要目标。近期,我国科学家成功开发出脂肽病毒融合抑制剂LP-98,能够有效治疗、预防SHIV(一种HIV和猴免疫缺陷病毒的嵌合病毒),并且在部分恒河猴中

2022-01-18

美国FDA解除强效选择性menin抑制剂KO-539部分临床暂停!

KO-539是一种口服疗法,开发用于治疗由基因定义的AML患者。

2022-01-25

Incyte从美国撤回新一代PI3Kδ抑制剂parsaclisib上市申请,信达生物引进中国!

parsaclisib(IBI-376)是一种新型、强效、高选择性、下一代磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)口服抑制剂。

2022-01-27

被吉利德放弃的口服多激酶抑制剂momelotinib(莫洛替尼):关键3期临床获得成功!

momelotinib是Sierra公司以1.98亿美元从吉利德收购,该药是一款强效、选择性、口服生物利用度高的JAK1、JAK2、ACVR1/ALK2抑制剂。

2022-01-27