合源生物宣布首个中国原研CD19 CAR-T产品源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）获批上市，为复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来突破性治疗选择
纳基奥仑赛注射液的上市，将在疗效、安全性以及治疗的便捷性上给成人r/r B-ALL患者带来突破性的临床治疗选择。
Science子刊：从结构上揭示HIV整合酶对度鲁特韦产生耐药性机制
度鲁特韦是临床上用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的最有效的抗病毒药物之一。在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院和索尔克研究所的研究人员发现了HIV对度鲁特韦产生耐药性的分子机制。具体而言，他
单药 3CL 抑制剂（来瑞特韦）上市，III 期研究结果如何？
由广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主办，广东众生睿创生物科技有限公司协办的《单药 3CL 抑制剂（来瑞特韦）上市后临床研究暨 2023
HER2 ADC：下一个“西达基奥仑赛”诞生地？
中国创新药不应“偏安一隅”，也不能一直采取PD-1式的适应症差异道路来谋求监管批准，实现出海走完了西达基奥仑赛前半程的HER2 ADC，挑战“泊马度胺和达雷妥尤单抗”的下半程等你来演绎……
吉利德CAR-T疗法「阿基仑赛」显著延长大B细胞淋巴瘤患者总生存期
3月21日，吉利德公布了CAR-T疗法Yescarta（阿基仑赛）用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者的ZUMA-7研究的初步总生存期（OS）结果。
合源生物CAR-T新药赫基仑赛注射液IND申请获美国FDA许可
赫基仑赛注射液是首个在中国递交新药上市申请（NDA）的具有完全自主知识产权的CD19 CAR-T药物， 有望年内获得批准上市。
《胃肠病学》：中国科学家破解肝癌对仑伐替尼耐药之谜，并发现肝癌治疗新靶点！
本研究发现在肝癌CSCs中高表达的FZD10一方面可以通过激活β-catenin和YAP1促进肝脏CSCs的自我更新、肿瘤发生和转移，另一方面可以通过c-Jun/MEK/ERK通路导致肝癌细胞对仑伐替
新冠口服药莫努匹韦，似乎正在加速新冠病毒变异，或加剧大流行
剑桥大学临床微生物学家 Ravindra Gupta 认为，这些研究还不能证明Molnupiravir是导致危险的SARS-CoV-2新突变株出现的原因，但《柳叶刀》发表的这项临床研究论文表明
默沙东抗新冠病毒口服药物利卓瑞®（莫诺拉韦胶囊）在华获应急附条件批准！
莫诺拉韦是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，目前已在40多个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权，包括美国、欧盟、英国、澳大利亚、日本、韩国、中国香港、中国台湾等。
