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HER2 ADC:下一个“西达基奥赛”诞生地?

中国创新药不应“偏安一隅”,也不能一直采取PD-1式的适应症差异道路来谋求监管批准,实现出海走完了西达基奥仑赛前半程的HER2 ADC,挑战“泊马度胺和达雷妥尤单抗”的下半程等你来演绎……

2023-04-26

吉利德CAR-T疗法「阿基赛​」​显著延长大B细胞淋巴瘤患者总生存期

3月21日,吉利德公布了CAR-T疗法Yescarta(阿基仑赛)用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)患者的ZUMA-7研究的初步总生存期(OS)结果。

2023-03-24

合源生物CAR-T新药赫基赛注射液IND申请获美国FDA许可

赫基仑赛注射液是首个在中国递交新药上市申请(NDA)的具有完全自主知识产权的CD19 CAR-T药物, 有望年内获得批准上市。

2023-03-09

《胃肠病学》:中国科学家破解肝癌对伐替尼耐药之谜,并发现肝癌治疗新靶点!

本研究发现在肝癌CSCs中高表达的FZD10一方面可以通过激活β-catenin和YAP1促进肝脏CSCs的自我更新、肿瘤发生和转移,另一方面可以通过c-Jun/MEK/ERK通路导致肝癌细胞对仑伐替

2023-03-13

新冠口服药莫努匹,似乎正在加速新冠病毒变异,或加剧大流行

剑桥大学临床微生物学家 Ravindra Gupta 认为,这些研究还不能证明Molnupiravir是导致危险的SARS-CoV-2新突变株出现的原因,但《柳叶刀》发表的这项临床研究论文表明

2023-02-03

默沙东抗新冠病毒口服药物利卓瑞®(莫诺拉胶囊)在华获应急附条件批准!

莫诺拉韦是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物,目前已在40多个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权,包括美国、欧盟、英国、澳大利亚、日本、韩国、中国香港、中国台湾等。

2022-12-30

Lenvima(伐替尼)真实世界数据(RWD)研究:显示高疗效!

Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,在中国已获批2个治疗适应症:肝癌、甲状腺癌。

2022-10-27

美国FDA批准Vemlidy(富马酸丙酚替诺福,TAF):用于治疗12岁-18岁乙肝患者!

在中国,Vemlidy(TAF)于2018年11月获批上市,是中国市场十年来第一款获批治疗乙肝的新型口服方案,肾脏和骨骼安全实验室参数相较Viread(富马酸替诺福韦酯,TDF)大幅改善。

2022-11-04

解放军总院团队证实,鳖甲软肝片+恩替卡是适合中国乙肝患者的防肝癌方案!

乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染,是我国重大的公共卫生挑战,我国的HBV慢性感染者占全球总数的33%[1]。

2022-09-22

NEJM:基于度鲁特的抗逆转录病毒疗法在妊娠期更有效地抑制HIV感染

这项新的研究显示,采用基于度鲁特韦的治疗方案的孕妇在分娩时实现病毒抑制的概率很高。

2022-09-13