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估值17亿美元,刘如谦的先导编辑公司募资1.5亿美元上市

刘如谦团队将 TwinPE 系统对杜氏肌营养不良症(DMD)细胞进行了验证,成功实现了高达780个碱基长度的DNA精确删除,包括51号外显子,编辑效率高达28%,而且仅有5.1%的插入缺失

2022-10-17

Camzyos补充新药申请在美国进入审查:减少对室间隔减容术的需求!

Camzyos是美国FDA批准的首个心肌肌球蛋白抑制剂,靶向oHCM病理生理学。

2022-10-26

局部外用基因疗法上市申请获FDA受理,治疗罕见皮肤疾病

8月18日,Krystal Biotech宣布,FDA已受理其在研基因疗法B-VEC(beremagene geperpavec)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症

2022-08-22

刘如谦又双叒一家公司将上市:用先导编辑,修复人类几乎所有的基因突变

刘如谦团队在人类和小鼠细胞中进行了验证,成功修复了导致镰状细胞病和Tay-Sachs病的基因突变。

2022-09-27

2022年度国家自然科学基金申请项目评审结果公布

关于2022年国家自然科学基金集中接收申请项目评审结果的通告

2022-09-08

BioMarin A型血友病基因疗法获欧盟批准上市

2021年1月,BioMarin公布了GENEr8-1研究随访1年的积极数据,并于6月再次向欧盟提交了上市申请。今年1月,GENEr8-1研究随访2年的积极数据披露。

2022-08-26

艾伯维口服CGRP受体拮抗剂Qulipta在欧洲提交上市申请

Qulipta将为偏头痛患者提供一种简单、每日口服一次、安全有效的预防性治疗药物。

2022-07-25

首个上市失眠数字疗法真实世界数据披露

Pear Therapeutics宣布,已发布真实世界数据新分析,评估了Somryst的医疗资源利用率、相关成本和失眠严重程度。

2022-08-13

新款国产二价HPV疫苗“沃泽惠”在四川区域全线上市

宫颈癌是女性高发的恶性肿瘤,与人乳头瘤病毒HPV感染密切相关。

2022-08-25