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新旭生技公司Tau蛋白PET示踪剂在华获批临床

 中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,新旭医药创新产品Tau蛋白PET示踪剂18F-APN-1607注射液获得一项临床试验默示许可。此前,该产品已获得美国FDA授予孤儿药资格。另外,新旭生技公司已授权百时美施贵宝(BMS)旗下新基(Celgene)公司在全球临床试验中使用该产品。根据CDE官网信息,此次为18F-APN-1607注射液首次

2020-10-21

礼来P-Tau生物标志物检测有望早期诊断阿尔茨海默症

 日前,礼来研究人员在11月初举行的阿尔茨海默症临床试验(CTAD)会议上表示,公司旗下研究的磷酸化tau(P-tau)生物标志物检测方法有望实现更早期、更准确的检测。为此,礼来及其致力于发现和开发放射性药物和影像学方法的全资子公司Avid Radiopharmaceuticals正在进行P-tau217作为AD病理生物标志物的研究。礼来的高级研究

2020-11-15

J Neurosci: 大脑血流受阻区域存在tau蛋白的过量累积

根据《Journal of Neuroscience》杂志发表的最新研究,在阿尔茨海默病中,流向大脑区域的血流不足与tau蛋白堆积同时发生。这种关系随着认知能力的下降而增强。

2020-10-13

Science:发现一种罕见的痴呆症---空泡tau蛋白病

2020年10月10日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院、希腊雅典大学和雅典医疗中心的研究人员发现一种新的罕见的痴呆症遗传形式。这一发现也揭示了一种导致蛋白在大脑中堆积的新途径,这种新途径可能作为开发新疗法的靶标。大脑中的蛋白堆积会这种新发现的疾病,以及相关的神经退行性疾病,比如阿尔茨海默病(AD)。相关研究结果

2020-10-10

改良PET扫描 FDA批准新型放射性诊断试剂上市

日前,FDA官网信息显示,FDA已经批准由RadioMedix和Curium联合开发的放射性诊断试剂Detectnet(Cu 64 DOTATATE)上市。用于使用正电子发射断层扫描(PET),在成人中发现生长抑素(somatostatin, SST)受体阳性的神经内分泌瘤(NETs)。此前,RadioMedix的新闻稿指出,这是首款将Cu 64放射性同位素

2020-09-07

通过PET/CT成像对单细胞进行全身跟踪

2020年7月9日讯 /生物谷BIOON /——活体分子影像可以检测注射后的细胞在全身的移动动力学和移动途径,但是由于造影剂的非特异性分布富集以及细胞将造影剂排出细胞外,导致现有的大多数方法无法准确地评估细胞的分布。近日来自斯坦福大学医学院放射肿瘤学系、放射科、生物学系的研究人员在Guillem Pratx的带领下,开发了一种利用正电子发射断层扫描对单个细胞

2020-07-09

Nat Med:不同的阿尔茨海默病亚型可能与tau蛋白的不同修饰有关

2020年6月27日讯/生物谷BIOON/---针对阿尔茨海默病(AD)在不同患者中的进展速度不同,一项新的研究揭示了一个可能的生物学原因。这项研究由美国马萨诸塞州总医院的研究人员主导,重点研究了tau,这是一种在大脑神经纤维缠结物中发现的蛋白,其中大脑神经纤维缠结物是AD的一个众所周知的特征。相关研究结果于2020年6月22日在线发表在Nature Med

2020-06-27

Nat Commun:揭秘毒性tau蛋白在阿尔兹海默病患者大脑中扩散的分子机制

2020年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --tau蛋白的毒性形式往往被认为会诱发阿尔兹海默病患者大脑中神经元的死亡,近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自隆德大学等机构的科学家们通过研究发现,老年人群大脑中毒性tau蛋白的扩散或会通过连接的神经元发生,同时β淀粉样蛋白会促进毒性tau蛋白的扩散过程。图片来

2020-06-05

阿尔茨海默病成像诊断突破 FDA批准首款tau病理成像药物

 今天,美国FDA宣布,批准礼来(Lilly)公司的Tauvid(flortaucipir F18)静脉注射剂上市。这是第一种获得FDA批准,帮助对大脑中的tau病理进行成像的药物。Tauvid是一种放射性诊断试剂,用于需要接受阿尔茨海默病评估的认知障碍成人患者。Tauvid适用于使用正电子发射断层扫描(PET)成像,评估大脑中聚集的tau神经纤维

2020-05-29

首个tau病理成像剂-礼来Tauvid(flortaucipir F 18)获美国FDA批准!

礼来的2款成像剂Tauvid和Amyvid,针对AD的2个关键病理学(tau神经纤维缠结、β淀粉样蛋白斑块),可对患者进行更全面的评估。

2020-05-30