美国FDA批准诺华BRAF/MEK靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist：治疗BRAF V600E突变实体瘤!
Tafinlar+Mekinist是BRAF/MEK抑制领域的全球靶向治疗领导者，是第一个也是唯一一个获批不限癌种适应症用于治疗BRAF V600E突变实体瘤的疗法。
Nature Cancer：肺部存在Vδ1 T细胞是肺癌患者存活的关键
在 γδ T 细胞不同亚型中，Vδ1 T 细胞更普遍存在于肺部，而Vδ2 T 细胞更广泛地存在于血液中，并且只有 Vδ1 T 细胞是肺癌患者存活率的良好指标。
诺华Tafinlar+Mekinist治疗BRAF V600突变患者：显示前所未有的高疗效!
LGG是最常见的儿童脑癌，15-20%的pLGG存在BRAF V600突变。Tafinlar+Mekinist已被美国FDA授予治疗BRAF V600E突变LGG的突破性疗法认定（BTD）。
欧盟批准默沙东Vaxneuvance(V114)：用于≥18岁成年人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
“双靶组合”新适应症在我国获批，「达拉非尼」联合「曲美替尼」为BRAF V600突变型非小细胞肺癌患者带来新选择
这也就意味着中国肺癌少见突变的患者带来新的治疗选择，是肺癌靶向治疗领域又一重要的里程碑。
默沙东Vaxneuvance(V114)在欧盟即将获批：用于≥18岁成年人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance于今年7月获得美国FDA批准，该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
艾伯维抗体偶联药物Teliso-V获美国FDA突破性药物资格：治疗c-Met过表达肺癌疗效显著!
在c-Met高表达、EGFR野生型、非鳞状NSCLC患者中，Teliso-V单药治疗的总缓解率(ORR)高达53.8%。
Cancer Res：借助于CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台，发现艾芬地尔和索拉非尼联合使用有望治疗肝细胞癌
在一项新的研究中，来自中国香港大学李嘉诚医学院的研究人员成功地将一种已获批准的血管舒张药艾芬地尔（ifenprodil）与美国食品药品管理局（FDA）批准的一线药物索拉非尼（sorafenib）联合使用，用于治疗肝细胞癌（HCC）。这项研究利用他们的CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台，以加快在许
华大智造ATOPlex V3.0 + DNBSEQ测序平台联合出击
目前，超强新冠病毒变异株Omicron（B.1.1.529）在全球快速蔓延，为疫情防控监测系统带来了巨大挑战。
美国疾控中心暂时推荐默沙东Vaxneuvance(114)-Pneumovax23序贯方案：用于适当成年人群!
Vaxneuvance于今年7月获得美国FDA批准，该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。