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新型双特异性蛋白免疫疗法IMC-I190V进入临床试验:重新定向T细胞,清除HBV感染的细胞!

IMC-I190V旨在使免疫系统识别并消除病毒感染的细胞,基于ImmTAV(针对病毒的免疫动员单克隆T细胞受体)技术开发。

2021-05-20

Mol Cancer:抑制V-ATPase可降低去势抵抗前列腺癌中突变雄激素受体活性

近期,Bradleigh Whitton教授及其团队开展了有关V-ATPase和前列腺癌关系的实验,实验结果表明V-ATPase失调通过影响AR功能直接与激素反应性前列腺癌和CRPC有关。特别是,V-ATPase抑制可以减少AR信号传导,而与突变AR的表达无关。

2021-04-24

默沙东V114获美国FDA优先审查:用于≥18岁成年人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-01-13

默沙东宣布终止从IAVI和Themis收购的新冠疫苗V590、V591开发

  今天默沙东宣布将终止从IAVI和Themis收购的新冠疫苗V590、V591的开发。据说这两个产品在一期临床志愿者产生的抗体滴度低于其它新冠疫苗和康复患者、加上本来就已经落后竞争对手不少,默沙东因此准备叫停疫苗而主攻新冠药物。V590是重组VSV载体疫苗、与已经上市的埃博拉疫苗机制类似,V591则是个减活麻疹病毒载体疫苗。V590可能

2021-01-26

俄罗斯Sputnik V疫苗三期有效率为91.6%,防重症或死亡是100%有效

第三期临床试验的中期分析中,“Sputnik V”疫苗表现出很高的有效性、免疫原性和安全性。2月2日,《柳叶刀》发布俄罗斯的Sputnik V疫苗最新数据显示,在一项基于19866名志愿者(其中14,964名志愿者接种疫苗,4902名志愿者接种安慰剂)的随机双盲安慰剂对照临床试验的中期疗效分析中,COVID-19“Sputnik V”疫苗分两次接种,间隔21

2021-02-03

默沙东V114在美国和欧盟提交上市申请:用于≥18岁成年人群!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2020-11-24

美国FDA批准第二款埃博拉药物:单抗药物Ebanga(mAb114)获批,单次治疗大幅降低死亡率!

Ebanga(mAb114)是继Inmazeb(三抗鸡尾酒)之后FDA批准的第二款埃博拉药物。

2020-12-25

默沙东V114两项成人III期研究获得成功:年底提交上市申请!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2020-10-21

BRAF V600E mCRC靶向方案:Braftovi二药&三药方案获批!

临床数据显示,与对照方案相比,Braftovi方案显著延长生存期。

2020-11-29

默沙东V114两项成人III期研究获得成功:年底提交上市申请!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型,

2020-09-10