默沙东Vaxneuvance(V114)婴儿关键3期研究成功：血清型特异性免疫应答非劣效于沛儿13!
Vaxneuvance由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
调节性T细胞通过整合素αvβ8介导的TGF-β激活促进癌症免疫逃逸
TGFβ在肿瘤微环境中的存在是最相关的癌症免疫逃逸机制之一。TGFβ以非活性形式分泌，其在肿瘤内的激活可能取决于不同的细胞类型和机制，而不是其产生。
研究阐述V(D)J重排中RAG细胞周期性调控的分子机理
脊椎动物的B淋巴细胞和T淋巴细胞在发育过程中会通过V(D)J重排产生多样化的细胞表面受体来识别外来抗原，参与机体的适应性免疫过程。这些在基因组上串联分布的V、D、J片段两端带有重组信号序列（Recombination signal sequences ， RSSs），可以被淋巴细胞中特异表达的重排酶RAG复合物识别并切割产
默沙东Vaxneuvance(V114)获美国FDA批准：用于≥18岁成年人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
Elife：发现猕猴视觉皮层V4中表征中等复杂度形状特征的功能区
视觉的形状信息主要由大脑视觉皮层的腹侧通路（V1-V2-V4-IT）处理，这个过程中发生了由简到复杂的特征整合。初级视皮层V1主要编码简单、局部的特征如线段的朝向，而较高级的皮层IT主要编码较为复杂、整体的特征如物体类别。而这些视觉皮层的功能构建，如V1中的朝向区和IT中的特征柱也已广为人知。然而，对于位于它们中间的视皮层V4，虽然人
默沙东V114儿科临床项目2项3期研究获得成功：达到主要免疫原性和安全性终点!
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
第二届晖致“无痛V来”疼痛高峰论坛在北京召开，助力中国疼痛全程管理发展
2021年7月24日，为响应“中国疼痛战略”号召、增进多学科疼痛管理交流，晖致医药有限公司在北京召开“无痛V来”2021疼痛高峰论坛。该活动采用线上、线下相结合的方式，邀请国内外多位专家分享疼痛管理领域的前沿知识及先进经验，并围绕诊断评估、规范诊疗、全程管理、合理用药、数字医疗等多个维度展开深入交流。
新型双特异性蛋白免疫疗法IMC-I190V进入临床试验：重新定向T细胞，清除HBV感染的细胞!
IMC-I190V旨在使免疫系统识别并消除病毒感染的细胞,基于ImmTAV(针对病毒的免疫动员单克隆T细胞受体)技术开发。
Mol Cancer：抑制V-ATPase可降低去势抵抗前列腺癌中突变雄激素受体活性
近期，Bradleigh Whitton教授及其团队开展了有关V-ATPase和前列腺癌关系的实验，实验结果表明V-ATPase失调通过影响AR功能直接与激素反应性前列腺癌和CRPC有关。特别是，V-ATPase抑制可以减少AR信号传导，而与突变AR的表达无关。
默沙东V114获美国FDA优先审查：用于≥18岁成年人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。