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辉瑞S1P受体调节剂etrasimod 3期项目成功,云顶新耀拥有中国权利!

在3期注册项目中,与安慰剂相比,etrasimod在主要终点和全部关键次要终点上均有统计学意义的显著改善。

2022-05-25

SOAT1p53缺陷型肝癌的潜在生物标志物和治疗靶点

该研究表明,P53缺失和/或突变直接导致USP19和SOAT1表达增加,以促进胆固醇酯化,从而支持肿瘤的发生。

2022-04-21

辉瑞S1P受体调节剂etrasimod 3期临床成功,云顶新耀拥有中国权利!

在3期诱导研究中,与安慰剂相比,etrasimod在主要终点和全部关键次要终点上均有统计学意义的显著改善。

2022-03-25

CIRC-ZEB1通过吸附miR-199a-3p促进PIK3CA的表达并影响肝癌细胞的增殖和凋亡

尽管随着诊断技术和治疗方法的进步,肝癌患者的预后有所改善,但肝癌的转移性和复发率以及患者的5年和10年生存率仍然不令人满意。因此,需要更准确的诊断指标,能够及早发现肝癌,有效改善患者的预后。

2022-03-22

百时美口服S1P受体调节剂Zeposia:长期治疗具有持续疗效和良好安全性!

Zeposia是美国和欧盟批准的第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂。

2022-02-18

Investigative Ophthalmology & Visual Science:研究揭示“胶原GFOGER-整合素αβ结构域结合及RhoA/ROCK1信号传导

“视网膜前新生血管”是“糖尿病视网膜病变”等一大类临床常见疾病的共同病理特征,致盲率高。与其他视网膜脉络膜内新生血管的不同在于其生长于视网膜玻璃体的交界面,玻璃体胶原基质是其发生发展的重要微环境,探索此胶原促新生血管的内在机制是发掘其特定靶向治疗的重要研究基础。中山大学中山眼科中心马进教授团队在前期对“玻璃体胶原促新生血管及Opticin调控靶点”研究基础上

2022-02-02

内质网应激通过miR-188-5p/hnRNPA2B1介导的肝细胞癌PKM2上调促进索拉非尼耐药

越来越多的证据表明,内质网(ER)应激促进了肝细胞癌(HCC)对索拉非尼的耐药性。然而,人们对其潜在机制知之甚少。本研究的目的是探讨内质网应激促进肝癌细胞对索拉非尼耐药的机制。

2022-01-19

Nature子刊: NUCKS1-SKP2-p21/p27轴控制S期入口

有效地进入细胞周期的S期是胚胎发育和组织内稳态所必需的。然而,非计划的S期进入会触发DNA损伤并促进肿瘤发生,这突显了严格控制的要求。

2021-12-16

Molecular Cancer :环状RNA CircDLG1通过海绵化miR-141-3p调控CXCL12,促进胃癌进展和抗PD-1耐药

胃癌是世界上最常见的癌症之一,也是与癌症相关的死亡原因之一。环状RNA(CircRNAs)是最近发现的一类非编码RNA或编码蛋白质的RNA,其特征是没有5‘-3’极性或多聚腺苷酸(PolyYA)的共价闭合环。

2021-12-28

Molecular Therapy: Nucleic Acids【非编码RNA】DGUOK-AS1通过调节miR-204-5p/IL-11轴发挥促癌作用

乳腺癌是女性致死率最高的恶性肿瘤之一,然而,乳腺癌进展和转移的潜在分子机制尚不清楚。

2021-12-31