PFS翻倍！罗氏突破性小分子药物组合获FDA批准
BMC Medicine:ctDNA检测结果可预测，EGFR突变型肺癌患者脑转移病灶的PFS
近日，BMC Medicine报道了一篇三代EGFR-TKI furmonertinib治疗脑转移的EGFR突变肺腺癌患者的疗效。Furmonertinib对脑部病灶的客观缓解率达到了61.5%左右，
恩美曲妥珠单抗组合疗法二线治疗HER2阳性乳腺癌III期研究达PFS主要终点
8月16日，Seagen宣布，TUKYSA（tucatinib，妥卡替尼）联合HER2 ADC药物Kadcyla（恩美曲妥珠单抗）治疗既往接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的不可切除、局部晚期或转移性HER
O药+化疗一线治疗晚期尿路上皮癌III期研究达OS和PFS双重主要终点
7月11日，百时美施贵宝（BMS）宣布，III期CheckMate-901临床试验的子研究（sub-study）在最终分析中达到了盲态独立中心审阅委员会（BICR）评估的总生存期（OS）和无进展生存期
PFS达28.8个月，降低死亡风险36%！
大型III期临床试验DESTINY-Breast03的最新结果（摘要#GS2-02）显示，与T-DM1（trastuzumab emtansine）相比，在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉醇烷类药物治疗
三代EGFR抑制剂PFS瓶颈如何突破？
2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲年会开幕，来自韩国延世癌症中心的Byoung Chul Cho教授报告了EGFRT 790M抑制剂lazertinib（JNJ-73841937）相对于吉非替
稳定型抗原PFS48/45可引发超强的阻断传播抗体反应！
近段时间Brandon McLeod教授及其团队使用基于结构的计算方法设计了稳定在最有效抑制单抗识别构象中的PFS48/45抗原，与野生型蛋白相比，热稳定性提高了25°C以上。
默沙东Keytruda+铂类化疗3期临床成功：显著延长总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)!
Keytruda是第一个联合铂类化疗（加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab]）一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。
施维雅突变IDH1/2酶双重抑制剂vorasidenib展现疗效：无进展生存期(PFS)达3.1年!
vorasidenib是一款针对突变IDH1/2酶的口服、选择性、脑渗透双重抑制剂。
默沙东Keytruda+铂类化疗3期临床成功：显著延长总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)!
Keytruda是第一个被批准治疗晚期宫颈癌的抗PD-1疗法，用于二线治疗复发或转移性患者。