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诺华放射性抗癌药Lutathera3期结果积极 大幅提高PFS

诺华(Novartis)日前于欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2018年大会上宣布了其重磅新疗法Lutathera(lutetium Lu 177 dotatate*),在治疗中肠神经内分泌肿瘤(NETs)患者的3期临床试验NETTER-1中获得的积极分析结果。本次公布的数据显示,与单独使用octreotide LAR相比,Lutathera疗法大幅度改善了中肠NET患者的无进展生存期(PFS)。这一

2018-10-21

显著提高PFS 武田创新ALK抑制剂3期临床结果积极

  9月26日,武田(Takeda)公司宣布,该公司的抗癌新药Alunbrig(brigatinib)在作为一线疗法,治疗ALK阳性(ALK+)的非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验中获得积极结果。试验结果表明,在晚期ALK+ NSCLC患者中,与现有治疗这一患者群的标准一线疗法相比,brigatinib能够将疾病进展和死亡的风险降低超过50%。全世界每年新确诊的肺癌患者高

2018-09-27

显著改善PFS 免疫组合疗法3期结果积极

  9月12日,德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)联合宣布,由Bavencio(avelumab)和Inlyta(axitinib)构成的组合疗法,在针对晚期肾细胞癌(RCC)的3期临床试验中,显着提高了患者的无进展生存期(PFS)。此前,该组合疗法已于2017年12月获得了FDA授予的突破性疗法认定。RCC是最常见的肾癌类型,大约占所有肾癌的90%。最常见

2018-09-12

Array黑色素瘤组合疗法PFS翻倍 有望上半年获批

  Array BioPharma今日宣布,治疗BRAF突变晚期,不可切除或转移性黑素瘤患者的关键3期COLUMBUS试验详细结果发表在了《The Lancet Oncology》期刊上。该研究表明,接受binimetinib和encorafenib组合疗法的患者与接受vemurafenib单独疗法的患者相比,其无进展生存期(PFS)明显延长。转移性黑色素瘤是一种严重危及生命的

2018-03-23

显著延长PFS 卵巢癌新药获优先审评资格

 Clovis Oncology公司近日宣布,FDA已接受该公司对rucaparib的补充新药申请(sNDA),作为对铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。该应用不依赖于患者的BRCA突变状态,不需要进行诊断性检测。FDA同时授予该药物优先审评资格,将于2018年4月6日公布审评结果。根据美国癌症协会的统计,2017年,美国有超过22,400名妇女被诊断患有卵

2017-12-08

武田 ixazomib 一线治疗多发性骨髓瘤 I /II 期最新数据:中位 PFS 超过 2 年

多发性骨髓瘤的肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞(B 淋巴细胞发育到最终功能阶段),是一种不可治愈的血液肿瘤,表现为反复性复发与缓解,在所有癌症患者中约占 1%,美国大约有 95000 例患者,每年新确认患者 30330 例,死亡患者 12650 例。欧洲每年大约有 39000 例新确诊病例,死亡病例大约为 24000 人。蛋白酶体的作用主要是消除蛋白质合成中错误折叠的蛋白以及降解其他无用蛋白。骨髓瘤细

2017-07-10

杨森淋巴瘤治疗新证据:依鲁替尼 PFS 四倍于 Temsirolimus

6 月 19 日,Janssen-Cilag International NV(杨森制药)公布了一项依鲁替尼用于复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)治疗的临床 III 期研究 RAY 三年随访研究数据。研究结果显示:接受 Imbruvica(依鲁替尼)治疗的一线疗法后复发的患者,中位无进展生存期(PFS)超过了两年之久(25.4 个月),这一数据是接受 Temsirolimus 治疗的四倍(HR,

2017-06-22

诺华抗炎药Ilaris获欧盟CHMP支持批准治疗3种罕见的周期性发热综合征(PFS

Ilaris是全球首个也是唯一一个获批治疗3种罕见性周期性发热综合征的药物。

2016-12-20

SABCS 2016:诺华CDK4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期(PFS

LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂,已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示,LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。

2016-12-12

诺华Afinitor显著延长HER2阳性晚期乳腺癌患者PFS

2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)5月18日公布了关键性III期BOLERO-3临床试验的数据。该项研究在HER2阳性晚期乳腺癌女性患者中开展,数据表明,与安慰剂+赫赛汀(Herceptin,通用名trastuzumab,曲妥珠单抗)+长春瑞滨(vinorelbine )治疗组相比,依维莫司(Afinitor...

2013-05-20