Science：华人科学家从结构上揭示酶VKOR的催化循环和维生素K拮抗剂的作用机制
2021年1月3日讯/生物谷BIOON/---维生素K拮抗剂（vitamin K antagonist, VKA），如华法林，是口服抗凝剂，常用于治疗和预防血栓栓塞性疾病，包括中风和心脏病发作。而补充维生素K则挽救了无数止血功能不足的新生儿的生命。这些治疗过程的核心是维生素K环氧化物还原酶（vitamin K epoxide reductase, VKOR）
K药联合LENVIMA治疗晚期子宫内膜癌Ⅲ期临床达到双重主要终点
12月16日，默沙东和日本卫材共同向外宣布，共同合作的III期临床试验KEYNOTE-775 / Study 309在既往至少接受过一种铂类药物治疗的晚期子宫内膜癌患者治疗上达到了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点，以及客观缓解率(ORR)的次要疗效终点，与化疗方案相比临床效果显着，这一结果将加速监管机构在该适应症上的审批。K
默沙东K药治疗MSI-H-dMMR转移性结直肠癌获欧盟CHMP推荐
近日，默沙东对外宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对有关Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗)的新适应症采信了积极意见，建议批准Keytruda作为微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结直肠癌成年患者的单药一线治疗方案。该建议是基于关键的III期临床KEYNOTE-177（NCT025630
默沙东K药联合化疗治疗三阴乳腺癌效果优于罗氏T药组合
在近日召开的第43届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(San Antonio Breast Cancer Symposium，SABCS)上，默沙东公布了有关Keytruda联合化疗药物治疗三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）的最新III期临床数据。TNBC约占所有乳腺癌比例的15-20%，特指雌激素受体（ER）、孕激素
研究揭示H3K27me3识别与转录抑制调控的新机制
近期，中国科学院分子植物科学卓越创新中心、上海植物逆境生物学研究中心研究员段成国课题组和研究员朱健康课题组合作，在Nature Communications上，发表了题为Coupling of H3K27me3 recognition with transcriptional repression through the BAH-PHD-CPL2
北京市农林科学院研制出玉米全基因组SNP芯片Maize6H-60K
11月22日，北京市农林科学院玉米DNA指纹及分子育种北京市重点实验室分子检测团队在国际知名植物学期刊The Plant Journal（IF=6.141）在线发表题为“New resources for genetic studies in maize （Zea mays L.）： a genome-wide Maize6H-60K SNP a
Nature：利用K18-hACE2小鼠评估COVID-19发病机制
2020年11月19日讯/生物谷BIOON/---与严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）一样，SARS-CoV-2使用相同的受体--人血管紧张素转换酶2（hACE2）进入人体细胞。小鼠对SARS-CoV易感，但由于小鼠ACE2与SARS-CoV-2刺突蛋白（S蛋白）之间的不相容性，它们对SARS-CoV-2的感染具有抵抗性。在2003-
bioRxiv：新冠病毒突变N439K竟能削弱中和抗体的活性
2020年11月15日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2的一种广泛变体有可能躲过一些人感染后产生的免疫反应。自这次大流行开始以来，科学家们在从感染者身上采集的SARS-CoV-2样本的基因组中发现了数千种病毒突变。在一项新的研究中，来自英国格拉斯哥大学的David Robertson、美国Vir生物技术公司（Vir Biotechn
CD30/CD16A双特异性四价抗体联合K药治疗R/R HL优于单药疗法
Affimed是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发创新疗法通过恢复患者的先天免疫能力来对抗癌症。近日，该公司宣布，评估AFM13联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）Ib期临床研究的结果已发表于《血液学》（Blood）杂志。数据显示，AMF13与K
RAS-RAF-MEK-ERK通路迎来新药：VS-6766 I期试验结果公布
作为一条经典的肿瘤信号传导通路：RAS-RAF-MEK-ERK通路与多个癌种的发生密切相关，是人类恶性肿瘤中常见的致癌途径，与大约三分之一的实体瘤和一半多发性骨髓瘤相关。VS-6766（CH5126766）是一种RAF/MEK抑制剂，可通过形成稳定的RAF-MEK复合物来防止其被RAF磷酸化。《柳叶刀-肿瘤学》最近发表了VS-6766不限癌种治疗