Cancer Res：MAP3K7-IKK炎症信号调节AR蛋白降解和前列腺癌进展
雄激素受体(AR)是前列腺癌(PCA)的主要生存因素。炎症与许多癌症类型有关，包括前列腺癌。MAP3K7(又称TAK1)及其下游的IκB激酶β(IKKβ)被促炎细胞因子如肿瘤坏死因子α激活，刺激NFκB生存通路。矛盾的是，MAP3K7在人类前列腺癌中经常被缺失。本研究揭示了炎症激活的MAP3K7-IKKβ轴在降解AR蛋白方面先前未知的肿瘤抑制功能。此外，作者
Nature子刊：PI3K抑制剂即将迎来大爆发
磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）在癌症和免疫失调中广泛过度激活，促使人们致力于开发治疗性PI3K抑制剂。尽管存在药物耐受性差和耐药等问题，但一些PI3K抑制剂已获批上市，数十种亚型选择性及个别泛PI3K抑制剂正处于临床研发阶段，预计未来一段时间，将会有更多PI3K抑制剂上市。我们预测PI3K抑制剂领域即将迎来大爆发，有望产生重磅炸弹级别
Nature子刊：RAS靶向药物研发新进展
RAS是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一，目前包括KRAS、NRAS以及HRAS三种亚型。其中，NRAS突变多见于黑色素瘤和急性骨髓性白血病，HRAS突变多见于膀胱癌和头颈癌，而KRAS突变比其他两种更常见，最常发生在肺癌、胰腺癌以及结直肠癌中，也成为了科学家们着力攻克的热点。RAS曾被医学界称为“不可成药靶点”，科学家们在研究有效的R
美国FDA受理新一代PI3Kδ抑制剂/新型CD20单抗组合(umbralisib+Ukoniq)!
该方案将为CLL/SLL患者提供一种新的、无化疗治疗选择，显著延长无进展生存期。
Pharmacology & Therapeutics重磅综述：线粒体K+通道及其在疾病机制中的意义
2021年5月11日讯/生物谷BIOON/---意大利帕多瓦大学在在Pharmacology & Therapeutics杂志上发表了题为“Mitochondrial K+ channels and their implicationsfor disease mechanisms”的文章。线粒体K+通道及其在疾病机制中的意义。在这篇综述中，作者总结了
PI3Kδ抑制剂zandelisib治疗B细胞恶性肿瘤疗效强劲：总缓解率82-100%！
zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂，具有差异化特征。
Cell: 癌细胞RAS信号传递如何不依赖于细胞膜就可实现？
酪氨酸激酶（RTK）介导的下游效应途径的活化，例如RAS GTPase / MAP激酶（MAPK）信号级联反应，被认为仅发生于哺乳动物细胞中的脂膜区。在最近一项研究中，来自美国加州旧金山分校的Trever G. Bivona团队发现了一种基于蛋白质颗粒的无膜亚细胞结构，可以组织癌症中的RTK / RAS / MAPK信号传导。相关结果发表在《Cell》杂志上。
Mol Ther: microRNA-206通过Ras信号抑制间皮瘤恶化
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种具有特殊病理生物学性质的、难以治愈的表面肿瘤。此前研究表明，尽管MPM通过利用酪氨酸激酶-Ras途径快速增殖，但在临床中尚不存在特异性抑制Ras信号传导的药物。在最近发表在《Molecular Therapy》杂志上，来自美国NIH的Chuong D. Hoang教授等人揭示了microRNA（miRNA）对Ras信号网络的影响
辉瑞与Celcuity达成合作 开发用于乳腺癌的PI3K/mTOR抑制剂
据外媒报道，细胞分析公司Celcuity宣布与辉瑞公司达成全球许可协议，辉瑞将gedatolisib（一种1b期pan-PI3K / mTOR抑制剂）专有权授予给Celcuity。Gedatolisib正在临床开发中，用于治疗ER + / HER2-阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。根据许可协议条款，辉瑞向Celcuity提供了全球许可，