科学家证实CD38-NADase是杜氏肌营养不良表型的一个新机制
杜氏肌营养不良症(DMD)是罕见疾病中的一种常见病，仅影响男性，其发病率为1 / 4500至1 / 6500新生儿。DMD起源于X染色体携带的编码肌萎缩蛋白的基因功能丧失，肌萎缩蛋白是肌膜下细胞骨架复合体的一种蛋白质。这种疾病表现为患者骨骼、平滑和心肌的戏剧性退化，在没有根治性治疗的情况下，只有姑息治疗，需要相当多的多学科护理才能将患者的中位预期寿命延长到30岁左右。
Science子刊：在人体中发现新的CD4+T细胞亚群
T细胞协助对抗感染和癌症方面发挥着重要作用，不过也可导致自身免疫性疾病。如今，在一项新的研究中，来自美国拉霍亚免疫学研究所（LJI）的研究人员在CD4+辅助性T细胞亚群中发现了与自身免疫性疾病风险有关的新基因。
新型CD40靶向抗体SEA-CD40+化疗+Keytruda一线治疗：总缓解率44%!
SEA-CD40是首个靶向CD40的新型非岩藻糖基化单克隆受体激动性抗体，可靶向激活CD40信号通路，增强免疫系统的抗肿瘤活性!
Journal of Experimental Medicine：复旦大学袁正宏团队揭示乙肝病毒通过调节CD8+T细胞胸腺发育诱导免疫耐受的新机制
乙型肝炎病毒（HBV）感染后可发展为急性或慢性乙肝，急性乙肝表现出自限性，可在数月内康复；而慢性乙肝患者几乎终身携带病毒，且会继续进展为肝硬化和肝癌等终末期肝病，严重危害生命安全。大量的研究表明HBV急性感染成年人患者体内存在大量活化的针对乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen， HBsAg）的CD8+T
克罗恩病(CD)新药！艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症审查期遭美国FDA延长3个月!
在临床研究中，接受Skyrizi治疗的患者中，有高比例患者实现临床缓解和内镜应答!
Science：揭示CD97协助脾脏树突细胞cDC2定位在血流附近对抗病原体
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员通过体内CRISPR筛选，发现粘附性GPCR家族成员E5（Adgre5，也称为CD97）是脾脏cDC2定位所需的Gα13偶联受体。在缺乏Gα13、ArhGEF1或CD97的情况下，脾脏cDC2缺乏，但是脾脏cDC1不受影响。
罗氏CD20xCD3双特异性抗体glofitamab、RET抑制剂pralsetinib获美国FDA授予孤儿药资格!
glofitamab用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL），pralsetinib用于治疗转移性RET融合阳性实体瘤。
伴肛周瘘克罗恩病(CD)新方案！英夫利昔单抗：高剂量负荷给药治疗，显著提高瘘管愈合率!
与标准剂量（5mg/kg）相比，高剂量(10mg/kg)负荷给药治疗的临床瘘管愈合率更高（82% vs 45%）。
