辉瑞2025H1：ADC产品销售收入15亿美元，还有130亿美元BD弹药
2025-08-08
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）
2025-08-19
登上Cell子刊：迈威生物ADC新药，有望克服多重耐药胃肠道癌症
实验结果共同表明了 7MW4911 是一种很有前景的抗体药物偶联物（ADC）候选药物，能够改善胃肠道癌症的治疗效果。
2025-07-04
百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准，合作取得关键里程碑进展
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）欣然宣布，其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家专注于肿瘤精准
2025-12-05
Cell系列综述：北京协和医学院李宁/王书航总结ADC药物在精准癌症治疗中的挑战与创新解决方案
该综述论文探讨了当前精准癌症治疗中，抗体药物偶联物（ADC）面临的挑战与创新解决方案。
2025-10-04
创国产新药出海预付款纪录，百利天恒双抗ADC临床试验结果登上Nature Medicine
该研究报道了一种靶向 EGFR 和 HER3 的双特异性抗体药物偶联物（ADC）在转移性食管鳞状细胞癌的 1b 期临床试验结果，在转移性食管鳞状细胞癌患者中显示出良好的疗效和可控的安全性。
2025-07-12
B7-H3 ADC（I-DXd）获美国FDA突破性疗法认定，用于经治的广泛期小细胞肺癌患者
8月18日， Ifinatamab deruxtecan（I-DXd）已获FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。
2025-08-24
信达CLDN18.2-ADC治疗晚期胃癌的1期临床数据登上Nature Medicine，北京大学沈琳团队领衔
在这项最新研究中，研究团队报告了 IBI343 ADC 的 1 期剂量递增和剂量扩展研究的结果。
2025-07-18
Nature Medicine：中山大学方文峰/张力团队发布ADC+PD-L1单抗一线治疗晚期肺癌的2期临床数据
芦康沙妥珠单抗联合免疫治疗有望进一步提升晚期非小细胞肺癌患者的临床获益。
2025-08-23
恒瑞CLDN18.2-ADC治疗晚期胃癌的1期临床数据登上Nature Medicine，中山大学徐瑞华团队领衔
这些结果表明，SHR-A1904 在 CLDN18.2 阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者中具有可控的安全性及令人鼓舞的抗肿瘤活性，值得进一步研究。
2025-07-18