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膀胱癌“靶向+免疫”治疗!新型ADC药物PADCev+Keytruda一线治疗晚期尿路上皮癌(UC)完成患者入组!

PADCev是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物(ADC)。

HER2阳性乳腺癌新药!美国FDA授予Enhertu突破性疗法认定:头对头3期临床疗效击败罗氏KADCyla!

Enhertu将成为新的护理标准,与KADCyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

基石药业CS5001(ROR1 ADC)研究数据作为重磅研究摘要在2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会上公布

10月8日,港股上市创新药企基石药业(HK,2616)宣布,,其潜在全球同类最佳药物CS5001(ROR1 ADC)的临床前研究数据入选2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会(AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics)重磅研究

全球首个靶向CD19 的ADC药物Loncastuximab tesirine启动关键II期研究,已完成中国临床试验首例患者给药

2021年9月29日,由瓴路药业和ADC Therapeutics创立的合资企业瓴路爱迪思宣布,在中国开展的Loncastuximab tesirine针对复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的一项关键II期临床试验完成了首例患者给药。

基石药业CS5001(ROR1 ADC)研究数据入选2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会重磅研究摘要(LBA)

结果表明,CS5001是一款有望在ROR1高表达的血液肿瘤和恶性实体瘤中都具有精准治疗潜力的候选药物。

荣昌生物第4款ADC在中国获批临床!RC118,靶向Claudin18.2

 9月22日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,荣昌生物(09995.HK)靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC)RC118获得临床试验默示许可,适应症为Claudin18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤。

HER2阳性乳腺癌新药!阿斯利康/第一三共Enhertu头对头3期临床:疗效击败罗氏KADCyla,将成新护理标准!

Enhertu与KADCyla相比,在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

宫颈癌新药!美国FDA批准同类首个组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)Tivdak:可诱导持久缓解!

2期临床显示,Tivdak治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月,而标准疗法的ORR通常低于15%。

HER2阳性胃癌首个ADC药物!阿斯利康/第一三共Enhertu首个专门西方胃癌试验:总缓解率38%,持久缓解!

Enhertu是第一个获批治疗HER2阳性胃癌的ADC疗法,与护理相比显著延长患者生存。

HER2阳性乳腺癌新药!阿斯利康/第一三共Enhertu头对头3期临床疗效击败罗氏KADCyla!

与KADCyla相比,Enhertu显著延长了疾病无进展生存期(PFS)、且在改善总生存期(OS)的强烈趋势。