总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。

近日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（RemeGen）宣布自主研发的抗体-药物偶联（ADC）药物注射用纬迪西妥单抗（Disitamab vedotin，商品名：爱地希®，研究代号：RC48）获得美国食品药品管理局（FDA）的突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），适应症为HER2表达的（IHC 2+或I

ADC频频传出重磅交易。吉利德近日210亿美元收购ADC开发商Immunomedics！

2020年09月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead Sciences）与Immunomedics近日联合宣布，双方已达成一项最终协议。根据协议，吉利德将以每股88.00美元现金收购Immunomedics，总价值约为210亿美元。该笔交易已得到了吉利德和Immunomedics董事会的一致批准，预计将于2020年第四季度完成。根据合

今年以来，吉利德科学已达成数笔交易，投资肿瘤学领域。

2020年8月27日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理通知书，其自主研发的注射用纬迪西妥单抗（商品名：爱地希®，研究代号：RC48）用于治疗局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的新药上市申请被正式受理，并被纳入优先审评审批程序，受理号：CXSS2000044国。这是中国第一个提交新药上市申请的自

  当地时间8月11日，美国生物制药公司Mersana Therapeutics 宣布其抗体偶联药物（ADCs）XMT-1536获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗铂类耐药性高级别浆液性卵巢癌。这些患者具有铂耐药性且已接受3种先行全身性治疗，或不论铂耐药与否已接受四种先行系统治疗。XMT-1536的作用靶点为钠依赖性磷酸转运蛋白Na

双方已针对2款ADC疗法签订129亿美元合作，此次是第3款ADC合作！

 近两周来，葛兰素史克（GSK）公司开发的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物（ADC）belantamab mafodotin接连获得美国FDA肿瘤学药物咨询委员会（ODAC）的12：0投票支持，和欧盟EMA人用药品委员会（CHMP）的支持，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。不出意外，这款创新ADC将于今夏获批，有望成为今年美国FDA批准的第

ABBV-3373由阿达木单抗和糖皮质激素受体调节剂偶联而成，可精准靶向活化的免疫细胞，可显著抑制炎症和减少糖皮质激素相关的系统副作用。