曾2次遭FDA拒绝，渐冻症干细胞疗法BLA终获审查，老牌上市公司能否获「绿灯」？
近日，干细胞治疗上市公司 Brainstorm Cell Therapeutics Inc.（以下简称为“Brainstorm”，NASDAQ:BCLI）宣布 FDA
Nat Commun：科学家识别出人类2型糖尿病进展的特殊生物标志物
来自莱顿大学医学中心等机构的科学家们通过研究从来自3000名糖尿病患者的样本中识别出了能帮助开发新型糖尿病个体化疗法的生物标志物分子。
罗氏维泊妥珠单抗获批一线治疗DLBCL
4月19日，罗氏宣布维泊妥珠单抗（Polivy）获FDA批准用于联合R-CHP方案（利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松）治疗未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。
JAMA子刊：儿童2岁前多补维生素D3或有利于6-8岁时的情绪调节和自我评价等指标！
研究发现给2岁以内的儿童补充高于推荐剂量的维生素D3可能与6-8岁期间出现内化问题风险降低有关。但是，这项研究结果还需要结合儿童的健康情况及成长情况进行解释，并需要评估安全性。
英国药理学：科学家揭示了靶向SERCA可能是保护2型糖尿病发展的一种新的治疗策略
细胞内Ca~(2+)稳态由Ca~(2+)A TPase和钙通道决定。当Ca~(2+)A TP酶形成Ca~(2+)梯度时，Ca~(2+)通道为重要的生物学功能，如肌肉收缩和神经递质/激素释放
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗2年时治疗间隔延长到16-24周
该试验研究阿柏西普8mg用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME），延长给药间隔长达24周，对比目前的标准治疗艾力雅®（阿柏西普2mg）固定8周的给药间隔。
协同增效多种靶向药物，SHP2抑制剂有望成为抗癌的“百搭好拍档”！
都说一个好汉三个帮，抗击癌症也同样如此。拿各种靶向药来说，虽然它们在不断发展，但靶向单一基因变异，顶多也就是长期控制病情，耐药和疾病进展仍然无法避免，接下来的后线治疗中，往往就需要其它药物来支援了。
Clin Epigenetics：利用药物抑制人类EZH2可在体外促进胰腺导管祖细胞变成分泌胰岛素的β细胞样细胞
在一项新的概念验证研究中，来自澳大利亚贝克心脏病与糖尿病研究所的研究人员发现来自人类胰腺的导管祖细胞可以通过抑制EZH2酶的药物刺激再生β细胞样细胞（beta-like cell），从而为糖
Science子刊：抑制TREM2细胞受体可提高髓样细胞在胶质母细胞瘤中的抗肿瘤功能
尽管在神经退行性疾病期间，TREM2在大脑小胶质细胞功能中的重要性是众所周知的，但是TREM2细胞受体在胶质母细胞瘤中的功能是未知的。在一项新的研究中，美国华盛顿大学医学院的Rui Sun及其研究团队
Cancer Cell：何川/罗成等发现抑制YTHDF2可增强放疗的抗肿瘤疗效
目前，50-60%的癌症患者采用放射治疗（Radiation Therapy，RT），尽管技术和治疗方法不断改进，但很多患者由于耐药或转移而导致治疗失败。放射增敏治疗策略一般集中在抑制DNA修复或增加