打开APP

宣武医院贾建平团队发现病新机制

贾建平团队基于我国一个FAD家系,发现了一个全新的阿尔茨海默病病理基因突变,并揭示了背后的机制,让我们对阿尔茨海默病有了新的认知。

2023-07-14

研究发现微管稳定剂可干预重复性脑损伤诱导的病相关病理发生及神经退行性病变

这些验证有力证明了TBI能够诱导Tau蛋白的异常聚集和传播。无论是外源性tau病理种子诱导的还是未播种tau蛋白种子的实验,均提供了关联TBI和tau蛋白相关疾病病理发生机理的证据。

2023-09-25

病治疗新势力入局!首款针对中枢的siRNA新药ALN-APP临床1期数据发布,单次给药效果可持续10个月

正在举行的第16届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上,Alnylam公司公布了旗下阿尔茨海默病(AD)新药ALN-APP的1期研究期中数据。

2023-10-30

研究揭示病遗传风险基因座内多变异-多基因作用机制

研究团队提出了11p11.2基因座“多变异-多基因协同贡献AD遗传易感风险”的假说,即一个统计信号提示的风险基因座内有多个功能变异,调控了该基因座内多个基因的表达改变,进而协同贡献于AD的发病风险。

2023-07-18

《细胞·代谢》:科学家首次发现,限时进食可恢复昼夜节律,改善病的病理变化和记忆力

Desplats团队的这一研究成果首次表明,通过限时进食调节AD模式小鼠的昼夜节律,可以改变诱发AD的关键通路,进而改善模式动物的认知。

2023-09-05

《神经病学》:病治疗新时代已至,但临床准备好迎接它了吗?

AD治疗已经进入了一个拥有疾病修饰疗法的新时代,不断完善实践中的不足,不断创新,是确保AD患者接受治疗后获得最佳临床结果的必经之路。

2023-08-02

《自然·医学》:病研究重大进展!跨越60年的研究发现治疗AD的三个时间窗口

Johnson团队的这项研究成果让我们对阿尔茨海默病的病理变化有了更深入/清晰的认知。他们认为,针对每一类病理变化开展的治疗干预,在这些病理变化发生之前、发生之时或临近发生之时可能最为成功;因此,根据

2023-08-09

Acta Pharmacologica Sinica: 丹酚酸B改善早期病小鼠模型的视网膜缺陷

阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能下降为特征的进行性神经退行性疾病。AD的显著病理特征包括淀粉样蛋白(Aβ,Aβ)斑块沉积和神经纤维缠结(NFT),导致神经元丢失和突触连接改变。

2023-07-13

全球首款正式获批用于治疗病的β淀粉样蛋白抗体诞生

FDA正式批准Lecanemab(BAN2401)用于治疗成人阿尔茨海默病(AD)[1]。

2023-07-10

​Adv Sci:张岱/施一公/周瑞团队发现神经节苷脂GM1在调控病大脑淀粉样变性进程中的新机制

该研究发现GM1在APP加工中的重要作用。GM1含量增加,能促进APP/PS1小鼠Aβ产生和斑块沉积,并加重认知障碍;GM1与PS1相互作用,改变γ分泌酶的构象并特异性促进其剪切APP-CTF

2023-10-07