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首批讲者公布 | 18个国家和地区、100多名顶尖学者将齐聚上海·2024全球罕见科研论坛

2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将于2024年5月23-25日在中国上海举行。

2024-03-19

《细胞》:新型超分辨率技术发现全新罕见“两面派”突触!

DNA-PAINT是利用DNA相互作用的动力学实现高分辨率成像的技术,通过DNA互补配对确定目标蛋白质位置。

2024-05-13

健康女性机体的乳腺组织或存在与乳腺癌相似的罕见非整倍体上皮细胞

本文研究结果表明,即使是健康女性,其机体的乳腺组织中也存在罕见的非整倍体上皮细胞的克隆扩增。

2024-12-08

左撇子背后的基因密码:罕见基因变异与手性倾向的联系

TUBB4B变异与左撇子的关联提供了有力的证据,表明特定的微管蛋白编码基因变异可以直接影响个体的手性偏好。

2024-04-13

Science子刊:mRNA疗法治疗罕见肝脏遗传

在治疗过程中,小鼠接受了正电子发射断层扫描(PET),以非侵入性的方式追踪mRNA疗法对谷胱甘肽调节的纠正和治疗效果。

2024-01-12

Nat Commun:特殊的DNA标志物或能揭示罕见的人类致死性自身免疫性疾病的发病机制

这项研究中,研究人员分析了大约1400名系统性硬化症日本个体的遗传数据,以及超过11.2万名未患这种疾病的日本个体的数据。

2024-06-23

《神经病理学报》:迄今同类最大规模研究发现能逆转APOE4毒性的罕见基因变异!阿尔茨海默的治疗有望诞生新靶点

研究者对筛选出的保护性基因进行基因本体论分析,发现有关细胞外基质(ECM)的各种生物过程富集,例如细胞粘附、整合素结合、ECM结构成分等。

2024-05-06

Cell Rep Med:免疫靶向作用癌症融合蛋白或有望治疗罕见的人类肝癌

本文研究结果为揭示人类新抗原特异性谱的片段特性提供了新的见解,并为在临床上开发针对人类FLC的成功免疫疗法证明了方向。

2024-04-02

研究发现精准诊断帕金森等α-突触核蛋白的新型生物学标记物

研究不仅为α-突触核蛋白病早期诊断、前驱期预警和进展检测提供了精准、快速、经济的诊断标志物,而且为研究这类疾病的病理生理机制提供了新的视角。

2024-08-22

登上Nature头条,我国科学家揭开罕见棕白色大熊猫之谜

这项研究的突破之处在于发现一个基因或基因片段的缺失也可以导致毛发颜色的变化,从遗传学角度来看,这是一个全新的发现。

2024-03-17