COL16A1
Brahma相关基因1（BRG1）
糖尿病足溃疡（DFU）
Ras相关蛋白1A (RAP1A)
肝窦内皮细胞(LSECs)
慢性肝病(CLD)
小鼠
癫痫
血管组织驻留巨噬细胞（VRMs）
治疗性多肽Spa17
腹主动脉瘤（AAA）
FOXJ3
神经祖细胞
细胞焦亡诱导型
原位癌症疫苗
候选疫苗4-TT
糖缀合物
B型流感嗜血杆菌
肠道-肺轴通路
急性呼吸窘迫综合征（ARDS）
应激反应
细胞外基质
体内基因编辑疗法
免疫微环境
YOLT-101
杂合子型家族性高胆固醇血症
癌前微环境
CXCL13
PNAS：从肠到肺的“抗炎信使”！重庆医科大学邹镇等发现色氨酸经肠道好菌转化为羟吲哚，远程抑制肺部CXCL13缓解ARDS
本研究阐明了一条在ALI/ARDS中起保护作用的、依赖于肠道菌群的肠道-肺轴通路，从而揭示了以饮食-微生物-代谢物为靶点的治疗新范式。
Sci Adv：精确锁定“致命盔甲”弱点！江南大学胡静/尹健鉴定Hib细菌荚膜多糖关键四糖表位，并以此开发高效合成疫苗
该研究合成了一系列不同长度的Hib荚膜多糖（CPS）寡糖衍生物，以建立碳水化合物结构与功能的关系。通过糖芯片筛选及寡糖的免疫学评估发现，由四个重复二糖单元组成的四聚体4是CPS的关键免疫原性表位。
仅移植“癌变土壤”即可致癌！《Nature》证实肿瘤来源基质能独立赋予正常细胞肿瘤特性
该研究表明，在肿瘤最初始阶段出现的新肿瘤会对其微环境进行塑造，这一过程对肿瘤的存活至关重要。
Nat Med：体内“基因纠错”初显威力！上海交通大学夏强等团队通过体内基因编辑疗法YOLT-101为家族性高胆固醇血症提供根治新希望
本研究报道了一项正在进行的临床试验的中期结果，该试验旨在评估单次递增剂量YOLT-101用于HeFH患者PCSK9基因编辑的安全性、耐受性和有效性。
Nat Mater：“特洛伊木马”式抗癌新策略！北京大学汪贻广等发现智能纳米颗粒潜入肿瘤，从内部“引爆”并释放疫苗信号，调动全身免疫大军
该研究报道了一种可全身注射、基于细胞焦亡的纳米佐剂，它能在肿瘤区域诱导产生具有疫苗样功能的焦亡小体，从而激发强大的抗肿瘤免疫。
GUT：上海交通大学蔡晓波/董辉/陆伦根揭示肝窦内皮细胞毛细血管化促进肝纤维化进展新机制
该研究表明内皮RAP1A通过抑制RAP1A介导的Notch激活减轻肝窦毛细血管化和肝纤维化。
Cell：对细胞因子如何控制免疫反应有了新的认识
CyCLoPs的工作原理就像一个生物荧光笔：当一种细胞因子与其细胞上的受体结合时，该工具会用荧光标记标记该细胞。
Adv Sci：瞄准“修复细胞”！复旦大学董智慧等团队发现恢复成纤维细胞功能是治愈糖尿病足关键，COL16A1及其上游开关BRG1成新靶点
BRG1可直接结合到COL16A1的启动子区域，上调其转录，从而加速糖尿病伤口的愈合。BRG1-COL16A1轴是一条关键的调控通路，为慢性糖尿病伤口提供了新的治疗靶点。
癫痫不是“怪病”！Nature 子刊发现关键致病基因：神经元迷路、大脑布线错乱才是元凶
研究人员发现，FOXJ3基因在大脑发育早期扮演着"总指挥"的角色。在小鼠胚胎发育的第15.5天之前，这个基因在神经祖细胞中高度活跃，随后急剧下降。
Nat Immunol：对抗传统认知！复旦大学阮承超等团队揭示异常淋巴管生成驱动动脉瘤，靶向Sparcl1/FGF2轴成新策略
该研究证实，位于血管外膜、以Lyve1表达为标志的一类特定VRMs，通过分泌细胞外基质蛋白Sparcl1（Sc1）发挥抗AAA作用。