Nat Communi：糖尿病血管里的“毒性脂质”，上海交大仁济医院/海德堡大学团队揭示糖尿病病理性血管新生新机制
该研究首次发现，鞘脂代谢过程中产生的反应性脂质代谢物2-HD（2-hexadecenal）会异常蓄积，并通过抑制S1PR5信号、引发代谢免疫失衡，驱动糖尿病相关病理性血管新生。
Sci Adv | 栗占国/孙晓麟/初明/王庆文联合浙江康恩贝药业揭示难治性类风湿关节炎治疗新靶点
研究证实人源选择性P2X7R特异性小分子抑制剂EVT-401可显著抑制滑膜成纤维细胞异常活化、减轻关节炎症与破坏，证明P2X7R是难治性RA的潜在治疗靶点，为突破多药耐药RA患者的治疗困境提供新方向。
Nat Communi：肿瘤如何“骗过”免疫治疗？UCSD团队揭示miR-25重塑肿瘤免疫微环境的新机制
该研究首次揭示：肿瘤细胞中的miR-25可通过抑制膜蛋白Syndecan-3（SDC3），重塑肿瘤免疫微环境，限制先天免疫与体液免疫激活，从而促进肿瘤免疫逃逸及PD-1免疫治疗耐药。
上海交通大学合作最新Cell
该研究首次确立了TPPP/p25作为多系统萎缩特异性生物标志物的地位，不仅推动了该病的早期诊断，更为理解其独特的发病机制提供了新视角。
震惊！Science发文指出半数实验室小鼠模型基因不符预期——UNC开发新报告系统确保遗传准确性
他们的研究结果发表在《Science》期刊上，揭示约一半小鼠模型的基因组成与预期不符。这项研究突显了全球研究中遗传质量控制的重要性。
Nat Biotechnol：刘陈立牵头亚洲六国学者提出首个亚洲合成细胞技术路线图
该文勾勒了未来十年亚洲在合成细胞领域的研究路径，标志着亚洲在合成生命这一全球前沿领域实现了从分散探索到协同攻坚的历史性跨越，有望为人工合成单细胞生命这一命题贡献亚洲智慧与时代担当。
曹彬、王业明团队：C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索
该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据，也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。
Nat Communi：心脏的“远程充电宝”，同济大学项耀祖团队发现棕色脂肪能释放能量囊泡修复受损心脏
本研究证实，棕色脂肪组织释放的线粒体衍生囊泡可转运至心脏巨噬细胞，凭借抗炎作用减轻病理性心脏重构。应激状态下，携带线粒体膜结构而非线粒体基质的囊泡，会从棕色脂肪组织迁移至心脏。
Nat Commun：山东农大王勇/解永超团队合作揭示抗CRISPR蛋白AcrIF19双重抑制机制
该研究报道了抗CRISPR蛋白AcrIF19结合I-F型CRISPR-Cas系统核心核酸酶 Cas2/3的冷冻电镜结构，揭示了AcrIF19抑制I-F型CRISPR-Cas系统的分子机制。