肠道微生物
生物传感器
黏膜炎症性
固有淋巴细胞（ILC）
临床转化潜力
铁死亡
多形拟杆菌
青光眼
广谱DNA损伤剂
编辑诱导
CRISPR/Cas9 基因编辑
Li‑EGCGNPs
视网膜神经节细胞（RGC）
OR7A10
CAR-NK细胞
重症肌无力（MG）
CD19/BCMA CAR-T细胞治疗
神经免疫疾病
CD70异质性
实体肿瘤抗原
肠道免疫
核受体Nur77
嵌合型杂色非整倍体综合征（MVA）
癌症
抑癌基因（TSGs）
非整倍体
先天淋巴细胞（ILCs）
表观遗传调控
看见“隐身”的癌细胞：《Science》发布突破性研究，超敏感CAR-T成功攻克实体瘤靶点异质性难题
研究表明，肿瘤中 CD70 的异质性表达是通过表观遗传机制调控的，个体细胞中的表达范围从高到极低不等，通过常规检测方法看起来呈阴性状态。
Med：重设免疫系统，空军军医大学常婷等解码CAR-T治疗重症肌无力的免疫重置机制
该研究表明CD19/BCMA CAR-T细胞治疗难治性gMG是安全有效的，不伴有淋巴细胞耗竭，导致全身性免疫重置，这保证了未来更大规模临床试验的研究。
Sci Adv：肠道免疫的“脂质指南”！华中农业大学魏宏逵团队揭示12R-HETE通过Nur77指导ILC3发育，塑造生命早期防御屏障
Nur77直接调控一个名为Impdh1的基因，该基因支持这一免疫转变。作者的研究结果揭示了一条由Nur77驱动的信号通路，该通路有助于塑造生命早期的肠道免疫。
Cell：婴儿双歧杆菌和长双歧杆菌的基因组图谱为婴儿益生菌设计提供信息
这份新资源提供了一个蓝图，有助于选择益生菌菌株，设计针对特定区域的未来临床试验，并追踪这些细菌在婴儿肠道中的定植效果。
Sci Adv：破解癌症“非整倍体悖论”！西湖大学于洪涛团队揭示8号染色体增益通过促进“间充质化”驱动肿瘤发生
该研究以人胚胎干细胞（ESCs）为模型，发现非整倍体胚胎干细胞会形成未成熟畸胎瘤，其中间充质组织显著富集。
Nature：一招激活“沉睡”的免疫细胞！基因编辑NK细胞让实体瘤无处遁形
来自耶鲁大学等机构的科学家们历时五年多，终于找到了一种让免疫细胞“满血复活”对抗实体瘤的方法。
CMI：周洁/刘强团队研究锁定免疫“哨兵”的生死开关，铁死亡决定ILC2命运，其失衡是炎症性肠病的新推手
该研究发现ILC2s 易受铁死亡的影响，这一点从 ILC2 中大量出现的铁死亡特征基因以及脂质过氧化物的积累中可以得到证明，为黏膜炎症性疾病提供了有前景的治疗机会。
Cell：细菌为健康导航，改造肠道细菌，使其能在体内“感知”并“报告”消化不良
该研究开发了多形拟杆菌（B. thetaiotaomicron）生物传感器，通过粪便取样实现了灵敏、连续和非侵入性的监测，证明了它们在实时肠道诊断方面的潜力。
Adv Sci：上海交通大学谷平等团队开发新型纳米颗粒助力干细胞移植，显著提升视网膜神经元存活与功能
Li‑EGCGNPs不仅能够改善恶劣的视网膜微环境，还可协同促进移植ESC‑RGCs的存活，为视网膜神经退行性疾病的细胞治疗提供了一个极具前景的纳米药物平台。
Cell Stem Cell：基因编辑的"蝴蝶效应"：清华大学李寅青/张学工揭示基因编辑表观遗传风险，提出新策略
该研究系统性揭示了 CRISPR/Cas9 基因编辑的潜在表观遗传风险：即便是在远离基因调控元件的非编码区进行编辑，也会引发大范围的染色质扰动。