腹主动脉瘤（AAA）
血管组织驻留巨噬细胞（VRMs）
FOXJ3
神经祖细胞
小鼠
癫痫
治疗性多肽Spa17
铁死亡
saNppa-LNPs
促 ANP
自我扩增 RNA
视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）
星形胶质细胞
Brahma相关基因1（BRG1）
COL16A1
YOLT-101
体内基因编辑疗法
杂合子型家族性高胆固醇血症
癌前微环境
细胞外基质
免疫微环境
原位癌症疫苗
Ras相关蛋白1A (RAP1A)
糖尿病足溃疡（DFU）
慢性肝病(CLD)
肝窦内皮细胞(LSECs)
细胞焦亡诱导型
应激反应
仅移植“癌变土壤”即可致癌！《Nature》证实肿瘤来源基质能独立赋予正常细胞肿瘤特性
该研究表明，在肿瘤最初始阶段出现的新肿瘤会对其微环境进行塑造，这一过程对肿瘤的存活至关重要。
Nat Med：体内“基因纠错”初显威力！上海交通大学夏强等团队通过体内基因编辑疗法YOLT-101为家族性高胆固醇血症提供根治新希望
本研究报道了一项正在进行的临床试验的中期结果，该试验旨在评估单次递增剂量YOLT-101用于HeFH患者PCSK9基因编辑的安全性、耐受性和有效性。
Nat Mater：“特洛伊木马”式抗癌新策略！北京大学汪贻广等发现智能纳米颗粒潜入肿瘤，从内部“引爆”并释放疫苗信号，调动全身免疫大军
该研究报道了一种可全身注射、基于细胞焦亡的纳米佐剂，它能在肿瘤区域诱导产生具有疫苗样功能的焦亡小体，从而激发强大的抗肿瘤免疫。
GUT：上海交通大学蔡晓波/董辉/陆伦根揭示肝窦内皮细胞毛细血管化促进肝纤维化进展新机制
该研究表明内皮RAP1A通过抑制RAP1A介导的Notch激活减轻肝窦毛细血管化和肝纤维化。
Cell：对细胞因子如何控制免疫反应有了新的认识
CyCLoPs的工作原理就像一个生物荧光笔：当一种细胞因子与其细胞上的受体结合时，该工具会用荧光标记标记该细胞。
Adv Sci：瞄准“修复细胞”！复旦大学董智慧等团队发现恢复成纤维细胞功能是治愈糖尿病足关键，COL16A1及其上游开关BRG1成新靶点
BRG1可直接结合到COL16A1的启动子区域，上调其转录，从而加速糖尿病伤口的愈合。BRG1-COL16A1轴是一条关键的调控通路，为慢性糖尿病伤口提供了新的治疗靶点。
癫痫不是“怪病”！Nature 子刊发现关键致病基因：神经元迷路、大脑布线错乱才是元凶
研究人员发现，FOXJ3基因在大脑发育早期扮演着"总指挥"的角色。在小鼠胚胎发育的第15.5天之前，这个基因在神经祖细胞中高度活跃，随后急剧下降。
Nat Immunol：对抗传统认知！复旦大学阮承超等团队揭示异常淋巴管生成驱动动脉瘤，靶向Sparcl1/FGF2轴成新策略
该研究证实，位于血管外膜、以Lyve1表达为标志的一类特定VRMs，通过分泌细胞外基质蛋白Sparcl1（Sc1）发挥抗AAA作用。
Cell Death & Differ：锁定星形胶质细胞铁死亡！华南理工大学旺鸿浩等团队揭示ACSL4是驱动NMOSD进展的关键因子，提出治疗新靶点
研究结果表明ACSL4介导了星形胶质细胞铁死亡，从而促进了NMOSD的进展。靶向ACSL4可能代表一种有前景的、针对星形胶质细胞的NMOSD治疗策略。
Science：单次注射，长效守护，程柯团队报道新型自我扩增RNA疗法，为心肌梗死提供持续心脏保护
这些结果表明，一次性 saNppa-LNP 治疗可提供持久的心脏保护作用，支持基于 saRNA-LNP 的方法在心脏治疗中的更广泛潜力。