低密度脂蛋白胆固醇
降脂治疗
纤维生成传感报告分子（FSR）
ECM交联酶
进行性慢性肾脏疾病（CKD）
VERVE-102
β-抑制蛋白
Rpd3L
染色质稳态
组蛋白去乙酰化酶（HDAC）复合物
生物分子凝聚体
G蛋白偶联受体(GPCR)
纤维化
苯扎贝特
自闭症
小鼠
神经元
白当归素（Bya）
雷帕霉素靶蛋白激酶复合物1（MTORC1）
测序
遗传变异
腹水
降脂药
卵巢癌
抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR-T细胞
髓外多发性骨髓瘤
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）
Autophagy：锁定致病“开关”，吉林大学李心慰团队发现天然分子可精准激活肝脏自我保护程序，逆转脂肪肝
在本研究中，Bya被确定为治疗MASH的一个有前景的候选药物，因为它能强烈抑制FLCN介导的非典型MTORC1信号通路，增强TFEB转录活性，并减轻小鼠的肝脏脂肪变性、炎症、胰岛素抵抗和纤维化。
Blood：徐州医科大学闫志凌等开发双靶点CAR-T“围剿”最难治骨髓瘤，ORR高达97%
该研究首次系统评估了抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR-T细胞在RRMM伴E-EMD患者中的疗效与安全性。结果显示，ORR高达97%，所有缓解者均达到骨髓MRD阴性，且安全性可控。
Nat Commun：腹水不是“避风港”，老降脂药或能戳破卵巢癌的保护罩
来自杜克大学等机构的科学家们通过研究终于揭开了腹水的“真面目”，其不仅是癌症扩散的“温床”，更主动为癌细胞撑起了保护伞。
Science子刊：尿液中的“智能信使”，中山大学黄佳国等团队开发新型探针像“特洛伊木马”精准定位，无创诊断肾纤维化
作者证明了FSR相较于常规肾功能检测具有更优的灵敏度，并确认了其在区分肾纤维化与肺纤维化及肝纤维化方面的高度特异性。
因美纳推出首个支持高灵敏度MRD研究的全基因组测序解决方案
因美纳首创的DRAGEN™ MRD分析可将“分子指纹”与循环肿瘤DNA（ctDNA）相关联，为客户提供灵活的工作流程组合，以满足其特定需求。
单次注射，低密度脂蛋白直降62%！NEJM最新：打一针管18个月，降脂治疗迎来"颠覆性时刻"
一款名为VERVE-102的创新药物，通过单次静脉输注，就能让"坏胆固醇"（低密度脂蛋白胆固醇，LDL-C）实现强效且持久的下降。
山东大学合作最新Nature
该研究彻底更新了这一认知，揭示了更为精妙的动态图景：β-Arrestin能够通过“液-液相分离”形成动态的液态“信号枢纽”，从而在时空上精细编排GPCR的复杂功能。
广州健康院合作揭示组蛋白去乙酰化酶Rpd3L染色质环境依赖性调控新机制
该研究首次解析了Rpd3L与单核小体和双核小体结合时的高分辨率结构，并据此提出了多种结构模型，系统揭示了Rpd3L识别核小体阵列并动态调控去乙酰化活性的分子机制。