Autophagy：为干细胞按下“时光倒流”键，华中科技大学研究团队发现FGF21可启动细胞“大扫除”系统，逆转衰老增强疗效
研究结果表明FGF21能够通过FGFR1-SIRT1-MTOR信号通路部分上调TFE3介导的自噬流，从而恢复ASCs的活力，增强其向神经干细胞分化的潜能，并最终提升ASCs移植对急性脑出血的治疗效果。
Nat Commun：给肿瘤“解冻”，阻断一个微小RNA有望让免疫疗法从“冷”变“热”！
该研究揭示了miR-25-SDC3轴作为肿瘤免疫抵抗的关键驱动机制，并且证明这一机制是通过同时调节巨噬细胞和成纤维细胞这两个非T细胞组分来实现的。
Cancer Res：肿瘤的“原料保卫战”，南华大学李敏等团队揭示肺癌细胞如何切换dNTP“供应链”以对抗靶向药奥希替尼
研究结果揭示，EGFR突变型NSCLC细胞在治疗压力下依赖一个动态的EGFR–MYBL2–RRM2和CHK2–TNNT3–RRM2B调控轴来维持dNTP池平衡。
寿命可以被“读出来”？《Nature》构建跨物种转录组时钟，预测衰老与死亡风险
项研究不仅系统描绘了衰老的保守分子蓝图，揭示了其模块化、可分解的特性，还为衰老研究提供了强大工具。
EHJ：首都医科大学王云龙等发现，非房颤心律失常同样推高痴呆风险，累积暴露呈剂量-反应关系
该研究首次系统揭示缓慢性心律失常/传导阻滞、室性心律失常与房颤一样，均与痴呆风险独立相关，且心律失常类型累积越多，痴呆风险越高。
Cell Death & Differ：空军军医大学李春英等团队发现焦亡蛋白GSDME竟是黑色素瘤的“帮凶”
Gasdermin家族蛋白传统上因其在细胞焦亡（pyroptosis）中的经典成孔作用而被认识，并由于其在多种肿瘤中内源性表达较低，通常被认为具有肿瘤抑制作用。然而，gasdermin在细胞生物学过程
PNAS：给“冷肿瘤”装上免疫“加热器”，中国药科大学乔海石等团队开发新型水凝胶，可逆转免疫治疗耐药
本研究建立了一种基于生物材料的策略，通过在TAM中实现局部且持续的NOD2/STING激活来克服免疫检查点阻断耐药。
Nature：α-酮戊二酸不只参与去甲基化！还能影响肉碱合成、DNA修复与肿瘤耐药
该研究揭示了一条此前未知的调控通路：肿瘤细胞的代谢产物α-酮戊二酸，能通过一个意想不到的“肉碱合成”途径，提升核心的DNA修复效率。这为克服化疗耐药提供了全新的思路和靶点。
Nat Biotechnol：CRISPR基因编辑有了“质检员”，新平台SMArT让细胞治疗更安全！
来自意大利圣拉斐尔Telethon基因治疗研究所等机构的科学家们通过研究开发了一套名为SMArT的平台，其全称为“基于人工反式激活因子的筛选”。
忘东忘西是海马在发炎？J Extracell Vesicles：鼻子里滴一剂囊泡，给大脑灭灭火
鼻内给予人源神经干细胞来源的细胞外囊泡，通过抑制NLRP3炎症小体和cGAS-STING信号通路，重塑老年海马小胶质细胞的促炎转录组，减轻氧化应激与神经炎症，改善认知功能。