因生产问题，FDA推迟批准外用基因疗法B-VEC
B-VEC是一种基于单纯疱疹病毒1型（HSV-1）的局部外用基因疗法，旨在通过直接应用于伤口递送COL7A1基因来恢复正常COL7蛋白的表达。
FDA要求Verve提供其碱基编辑治疗是否会遗传给后代的证据
碱基编辑治疗公司
告全党全军全国各族人民书 江泽民同志在上海逝世享年96岁
江泽民同志永垂不朽！
全球首款现货型T细胞疗法获CHMP支持，有望年底上市
如果获得批准，Ebvallo将成为全球首款获批的同种异体T细胞疗法。
重度抑郁症迎来新曙光：美国FDA批准了一种神经刺激疗法
FDA批准的SAINT神经调节系统来了，或能打破现有的抑郁症治疗僵局。
成都市正式启动适龄女生二价HPV疫苗免费接种工作！
目前HPV型别分为高危型别和低危型别，国内最常见的高危型别以HPV16型和18型为主，它们是导致宫颈癌最常见的两种类型。
2022年度国家自然科学基金申请项目评审结果公布
关于2022年国家自然科学基金集中接收申请项目评审结果的通告
治疗变革！FDA批准首款β-地中海贫血基因疗法，定价280万美元
8月18日，bluebird bio（蓝鸟生物）宣布，美国FDA已批准其基因疗法Zynteglo（betibeglogene autotemcel，beti-cel）上市，用于需要定期输血的所有基因型
全球首个：英国批准了针对奥密克戎的二价疫苗
8月15日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）批准了Moderna生产的同时针对奥密克戎变异株BA.1和新冠原始毒株的二价疫苗mRNA-1273.214。
FDA暂停Beam公司基于碱基编辑的CAR-T疗法临床试验申请
由健康捐赠者来源的T细胞构建的CAR-T可以避免上述问题，并可能开发出“现货型” CAR-T产品。但这需要对CAR-T细胞进行额外的修饰，以防止移植物抗宿主病（GvHD）以及身体对CAR-T细胞的排斥