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再生元
哮喘
BioXcel Therapeutics
Brukinsa
MZL
Zanubrutinib
泽布替尼
百悦泽
百济神州
边缘区淋巴瘤
ANGPTL3
evinacumab
Evkeeza
脂质代谢
CTLA-4
阿斯利康
双相情感障碍
右美托咪定
激越
精神分裂症
Dupixent
度普利尤单抗
赛诺菲
达必妥
Halaven
乳腺癌
卫材
微管动力学抑制剂
海乐卫
BXCL501
嗜酸性粒细胞
NSCLC
ImmTAV
Opdivo
PD-L1
Yervoy
百时美施贵宝
非小细胞肺癌
CLL
Imbruvica
Venclexta
强生
慢性淋巴细胞白血病
艾伯维
IMC-I109V
Immunocore
Fasenra
T细胞受体
乙肝
免疫动员单克隆
功能性治愈
A型血友病
BioMarin
BMN270
valoctocogene roxaparvovec
valrox
因子VIII
基因疗法
benralizumab
艾立布林
肺癌一线免疫治疗!BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy治疗PD-L1阳性NSCLC:随访4年显示长期生存益处!
Opdivo+Yervoy是获监管批准的第一个双重免疫疗法,已被批准治疗6种癌症。
白血病(CLL)一线治疗!全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布替尼+维奈克拉):2年无进展生存率95%!
2款药物均已在中国获批:Imbruvica是口服BTK抑制剂,Venclexta是口服BCL-2抑制剂。
乙肝功能性治愈!新型双特异性蛋白免疫疗法IMC-I190V进入临床试验:重新定向T细胞,清除HBV感染的细胞!
IMC-I190V旨在使免疫系统识别并消除病毒感染的细胞,基于ImmTAV(针对病毒的免疫动员单克隆T细胞受体)技术开发。
全球首个血友病基因疗法!BioMarin公布valrox长期数据:单次输注后5年,年均出血率减少95%!
valrox用于治疗A型血友病,是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。
哮喘新药!阿斯利康Fasenra治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘:5年期间显示出长期安全性和有效性!
Fasenra已被批准治疗嗜酸性粒细胞哮喘,可诱导嗜酸性粒细胞的快速和完全耗竭。
国产BTK抑制剂!百济神州百悦泽®(泽布替尼)新适应症获美国FDA受理:治疗边缘区淋巴瘤!
百悦泽®于2019年11月获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。
突破性降脂疗法!再生元Evkeeza在脂蛋白脂肪酶(LPL)通路基因无双拷贝突变的患者中显著降低甘油三酯水平!
Evkeeza能结合并阻断血管生成素样3(ANGPTL3)的功能,这是一种在脂质代谢中起关键作用的蛋白质。
精神病学新药!激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(右美托咪定舌下膜剂)在美国进入审查!
BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。
儿童哮喘新药!赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)3期临床:显著减少哮喘发作、改善肺功能!
Dupixent是唯一在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。
转移性乳腺癌(mBC)新药!卫材公布Halaven(海乐卫,艾立布林)真实世界研究强劲疗效数据,已在中国上市!
在中国,Halaven于2019年7月获批,2020年1月上市!